1.在29例原发性肝癌患者进行的I期临床耐受性研究，分别给予本品9.25MBq/kg，18.5MBq/kg，27.75MBq/kg，37MBq/kg四个剂量。 2.在整个试验中，未见因严重不良事件而中止试验者，未见过敏，发热，寒战，乏力等。受试者体重与基线比较有所下降，差异有统计学意义。 (1)血液学检查显示，随剂量的增加，血液学毒性略有增加，个别病例在给药后一度达到WHO III级毒性，但28天时均恢复到正常或I级水平。肝功能检查其毒性也随剂量增加而有所增加，以37MBq/kg最为明显。本品