在一项使用本品进行的多中心随机双盲安慰剂对照临床试验（FEN-EMA-1）中，由髋部或膝部骨关节炎引发重度疼痛的患者(]40岁)和等待进行关节置换术的患者，接受了为期6周的治疗试验。评价了216例接受至少一次的本品治疗的患者的安全性数据。从最初的25μg/小时到最大剂量100μg/小时之间，以25μg/小时的幅度滴定到控制疼痛的适当剂量。