*临床研究中的经验： Fuzeon总体安全性资料来源于不同临床研究中1192名接受至少1剂Fuzeon治疗的患者。安全性研究人群包括1153名成人，其中608名患者已经使用推荐剂量超过24周，和39名儿童患者。 注射Fuzeon后报道频率高的不良反应是注射部位局部反应（ISRs），在TORO-1和TORO-2的663名患者中有98％患者出现此反应。然而只有3％的患者由于ISRs中断使用Fuzeon。 大多数（TORO-1和TORO-2中85.6%）ISRs在注射Fuzeon的