详细说明书

• 药品名称

  通用名称：贝美素噻吗洛尔滴眼液
  商品名称：克法特
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  注册证号H20130453

• 主要成分

  每毫升含贝美前列素0.3mg,噻吗洛尔5.0mg,苯扎氯铵0.05mg及其他辅料。

• 药品性状

• 功能主治

  本品用于降低对β-受体阻滞剂或前列腺素类似物治疗效果不佳的开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。

• 规格型号

  3ml:0.9mg:15mg

• 用法用量

  1滴/日，早或晚于相同时间用药。不同滴眼剂应间隔≥5分钟使用。如漏用，无需补滴。

• 不良反应

  本品临床研究中报道的不良反应仅限于早期报道的由单个活性物质，即贝美前列素或噻吗洛尔引起的不良反应。在临床研究中没有观察到本品有特殊的不良反应。 临床研究中报道的主要不良反应发生于眼部，为轻到中度，无重度。基于12个月的临床资料，报道最多的不良反应为结膜充血（大多为轻微至轻度，非炎性），发生率约26%，有1.5%的患者因此停止治疗。 不良反应列表：临床试验中发生了以下不良反应（按发生率分组，不良反应按照严重性降序排列）。用下列常用表述列出可能出现的不良反应发生率：非常常见：≥1/10；常见：≥1/100 -

• 禁忌

  反应性呼吸道疾病（包括支气管哮喘或有该病史，严重COPD），窦性心动过缓、病态窦房结综合征、窦房性传导阻滞、无起搏器控制的2/3级房室传导阻滞、明显心力衰竭、心源性休克患者。

• 注意事项

  肝肾功能损伤、1级心脏传导阻滞、严重外周循环障碍/疾病、轻/中度COPD、自发性低血糖或糖尿病不稳定、角膜疾病、活动性眼内炎症、已知有黄斑水肿危险因素者、妊娠女性、儿童、运动员慎用。不推荐眼局部合用其他β-受体阻滞剂。不应用于哺乳妇女。用药前摘除隐形眼镜，用后至少15分钟后再配戴。避免本品与软性隐形眼镜接触。

• 药物相互作用

  尚不明确。

• 药物毒理

  尚不明确。

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

  密闭25℃以下保存。

• 包装

• 有效期

  24个月。

• 生产企业

  安徽省芬格欣药业有限公司

• 是否处方药品

• 药品价格

  180-190元

• 药品说明书图

• 治疗疾病

• 药品类型

  西药

• 药品特性

• 批准日期

• 是否进口

• 是否医保

  非国家医保目录

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