本品临床研究中报道的不良反应仅限于早期报道的由单个活性物质,即贝美前列素或噻吗洛尔引起的不良反应。在临床研究中没有观察到本品有特殊的不良反应。 临床研究中报道的主要不良反应发生于眼部,为轻到中度,无重度。基于12个月的临床资料,报道最多的不良反应为结膜充血(大多为轻微至轻度,非炎性),发生率约26%,有1.5%的患者因此停止治疗。 不良反应列表:临床试验中发生了以下不良反应(按发生率分组,不良反应按照严重性降序排列)。用下列常用表述列出可能出现的不良反应发生率:非常常见:≥1/10;常见:≥1/100 -