每毫升含贝美前列素0.3mg,噻吗洛尔5.0mg,苯扎氯铵0.05mg及其他辅料。

本品用于降低对β-受体阻滞剂或前列腺素类似物治疗效果不佳的开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。

1滴/日，早或晚于相同时间用药。不同滴眼剂应间隔≥5分钟使用。如漏用，无需补滴。

本品临床研究中报道的不良反应仅限于早期报道的由单个活性物质，即贝美前列素或噻吗洛尔引起的不良反应。在临床研究中没有观察到本品有特殊的不良反应。 临床研究中报道的主要不良反应发生于眼部，为轻到中度，无重度。基于12个月的临床资料，报道最多的不良反应为结膜充血（大多为轻微至轻度，非炎性），发生率约26%，有1.5%的患者因此停止治疗。 不良反应列表：临床试验中发生了以下不良反应（按发生率分组，不良反应按照严重性降序排列）。用下列常用表述列出可能出现的不良反应发生率：非常常见：≥1/10；常见：≥1/100 -

3ml:0.9mg:15mg

注册证号H20130453