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由美国华生制药公司于1996年在常州投资兴建，总投资1600万美元，在常州高新技术产业开发区新建符合GMP标准的制剂厂房，使用国际先进的生产设备和分析仪器。1998年投产并于当年通过国家GMP认证，设计年生产能力为片剂5亿片、胶囊2亿粒．口服新制剂5千万片。
2001年追加投...
统计结果显示，自 2009 年 1 月 1 日 -2013 年 12 月 31 日，FDA 共批准了...
2017-02-19 11:31:37
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为做好分级诊疗，2016年医改将着力扩大家庭医生签约服务。在200个公立医院综合改革试点城市开展家庭...
2017-04-11 09:06:39
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血液制品：由健康人血浆或经特异免疫的人血浆，经分离、提纯或由重组DNA技术制备的血浆蛋白组分，以及血...
2017-08-22 18:27:12
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10月17日，安徽食品药品监督管理局发布了《药化流通监管处药品流通监督检查信息的通告（2016年9月...
2017-05-24 18:00:42
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