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2017-03-01 16:56:58
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第三类医疗器械产品风险高,按照总局关于医疗器械生产质量规范的实施要求,第三类医疗器械生产企业需要在2...
2017-07-26 18:44:07
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在法国,没有任何理由可以阻止临床试验,哪怕是有人在新药试验中死去。近日,法国卫生部长在回应法国药物试...
2017-05-22 19:42:18
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无论是“优先审评”,还是“首仿”,都是CFDA审评制度完善发展的一个过程。通过以上法规我们可以发现,...
2017-03-18 13:54:00
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