这个靶点失败的案例实在太多了,那个“终止”“退出”“无进展”的候选药物名单已经接近120个。有人直接...
2017-02-14 15:20:49
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DMF注册是美国FDA在非专利药上市审批程序中的一个不可缺少的重要环节。对于医药企业来说,数据信息的...
2017-05-27 12:17:55
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不过,也有其它一些标准可以用来评价药物的上瘾性,一些研究者们甚至认为没有什么药物是一直具有上瘾性的。...
2017-05-12 17:04:42
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CFDA公开征求《药品经营质量管理规范》(GSP)三个附录的意见,其中,有不少是政府行政监管的基础性...
2017-02-18 11:48:08
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