本品活性成分为重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物

生物制品，18mg/支

PA只能静脉使用。 rPA应该18毫克+18毫克分两次静脉注射，每次缓慢推注2分钟以上，两次间隔为30分钟。注射时应该使用单独的静脉通路，不能与其它药物混合后给药，也不能与其它药物使用共同的静脉通路。没有多于两次给药的重复用药的经验。尽管没有足够的资料表明，在用药中或用药后合并使用抗凝或抗血小板药是否有利，但99%的病人在溶栓治疗期间同时使用肝素，用药期间或用肝素后，可合并使用阿斯匹林。 关于不合并使用肝素或阿斯匹林对于rPA的安全性及效果的影响的研究还未进行。当配制溶液时，肝素和rPA是有配伍禁忌的，不

出血:最常见的不良反应用是出血，与溶栓治疗有关的出血可分为2个主要类型:1．内脏出血:包括颅内，腹膜后或消化道，泌尿道，呼吸道。2．浅表或体表出血:主要有穿刺或破损部位（如静脉切开插管部位，动脉穿刺部位，新近外科手术部位）。过敏反应:在INJECT试验中，接受瑞通立治疗的3例病人，出现严重过敏反应，其中一例出现呼吸困难和低血压；在早期临床试验的3856例病人中，无过敏反应发生；GUSTOⅢ的先期结果表明，在10000例接受瑞通立治疗的病人中，有3例发生过敏反应。

国药准字S20070023