详细说明书

• 药品名称

  通用名称：重组人促红素注射液(CHO细胞)
  商品名称：佳林豪
  英文名称：Recombinant Human Erythropoietin Injection (CHO Cell)
  汉语拼音：jialinhaozhongzurencuhongsuzhusheyexibao
  

• 批准文号

  国药准字S20030021

• 主要成分

  基因重组人红细胞生成素。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  1 肾性贫血：本品应在医生指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周分2～3次给药。给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其他相关因素调整。治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每周100～150IU/kg，非透析病人每周75～100IU/kg。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%，可于4周后按15～30IU/kg增加剂量，但最高增加剂量不可超过30IU/kg/周。红细胞压积应增加到30～33vol%，但不宜超过36vol%（34vol%）。维持期：如果红细胞压积达到30～33 vol%或/和血红蛋白达到100～1

• 不良反应

  1 一般反应：少数病人用药初期可出现头疼，低热，乏力等，个别病人可出现肌痛，关节痛等。绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药；2 过敏反应：极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应，包括过敏性休克。因此，初次使用本品或重新使用本品时，建议先使用少量，确定无异常反应后，再注射全量，如发现异常，应立即停药并妥善处理；3 心脑血管系统：血压升高，原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛，意识障碍，痉挛发生，甚至可引起脑出血。因此在红细胞生成素注射液治疗期

• 禁忌

  1; 未控制的重度高血压患者；2; 对本品及其他哺乳动物细胞衍生物过敏者，对人血清白蛋白过敏者；3; 合并感染者，宜控制感染后再使用本品。

• 注意事项

  1 本品用药期间应定期检查红细胞压积（用药初期每星期一次，维持期每两星期一次），注意避免过度的红细胞生成（确认红细胞压积在36vol%以下），如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理；2 应用本品有时会引起血清钾轻度升高，应适当调整饮食，若发生血钾升高，应遵医嘱调整剂量；3 对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者，有药物过敏病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药；4 治疗期间因出现有效造血，铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降，如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml，或转铁蛋白饱和度低于20%，应每日

• 药物相互作用

  尚不清楚。

• 药物毒理

  红细胞生成素是由肾脏分泌的一种活性糖蛋白，作用于骨髓中红系造血祖细胞，能促进其增殖、分化。本品能经由后期母红细胞祖细胞（CFU—E）引导出明显的刺激集落的生成效果。在高浓度下，本品亦可刺激早期母红细胞祖细胞（BFU—E）而引导出集落的形成。

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

  2～8℃避光保存。

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  山东阿华生物药业有限公司

• 是否处方药品

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  贫血，溶血，胃肠道出血

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否进口

• 是否医保

• 首字母拼音

  J