详细说明书

• 药品名称

  通用名称：枸橼酸西地那非片
  商品名称：万艾可 25mg*7片 枸橼酸西地那非片
  英文名称：Raceanisodamine Hydrochloride Injection
  汉语拼音：WanAiKe 25mg*7Pian ZuoZuoSuanXiDiNaFeiPian
  

• 批准文号

  国药准字H20020526

• 主要成分

  每片含枸橼酸西地那非相当于25毫克西地那非。

• 药品性状

  本品为蓝色薄膜衣片，除去包衣后显白色。

• 功能主治

  治疗阴茎勃起功能障碍。

• 规格型号

  万艾可 25mg*7s

• 用法用量

  对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100毫克（最大推荐剂量）或降低至25毫克。每日最多服用1次。下列因素与血浆西地那非水平（AUC）增加有关：年龄65岁以上（增加40%）、肝脏受损（如肝硬化，增加80%）、重度肾损害（肌酐清除率﹤30ml/分，增加100%）、同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂（酮康唑、伊曲康唑增加200%）、红霉素增加182%、saquinavir增加210%。

• 不良反应

  头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的，主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。

• 禁忌

  服用任何剂型硝酸酯类药物的患者，无论是规律或间断服用，均为禁忌症。对西地那非（万艾可）中任何成分过敏的患者禁用。

• 注意事项

  西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物（如硝普钠）均属禁忌。以下患者慎用西地那非：阴茎解剖畸形（如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病），易引起阴茎异常勃起的疾病（如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究，不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时，用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、

• 药物相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

• 药物毒理

  尚不明确。

• 药物过量

  当发生药物过量时，应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高，故肾脏透析不会增加清除率。

• 特殊人群用药

  尚不明确。 健康老年志愿者（≧65岁）的西地那非清除率降低。血药浓度较高，可能同时增加不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜。 尚不明确。

• 贮藏

  密封。

• 包装

  25mg*7s/盒。

• 有效期

  60 月

• 生产企业

  辉瑞制药有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  阳痿

• 药品类型

  西药

• 药品特性

  化学药品，25mg

• 批准日期

  2002-09-26

• 是否进口

• 是否医保

• 首字母拼音

  W