详细说明书

• 药品名称

  通用名称：重组人干扰素α1b滴眼液
  商品名称：长生扶明
  英文名称：Recombinant Human Interferon α1b Eye Drops
  汉语拼音：changshengfumingzhongzurenganraosu1bdiyanye
  

• 批准文号

  国药准字S10960042

• 主要成分

  本品主要成份：重组人干扰素α1b，来源于重组大肠杆菌。辅料：人白蛋白。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  20ml（含重组人干扰素α1b20万IU）

• 用法用量

  旋下瓶盖，于结膜囊内滴本药一滴，滴后闭眼1～2分钟。急性炎症期，每日滴用4～6次，随病情好转逐渐减为每日2～3次，基本痊愈后改为每日1次，继续用药一周后停药。有多次复发史的单疱性角膜炎患者，每遇感冒﹑发烧或其他诱因，如疲劳，生活不规律可滴用本品，一日2次，连续三日，以预防复发。

• 不良反应

  一般无不良反应，偶见一过性轻度结膜充血，少量分泌物，粘涩感，眼部刺痛，痒感等症状，但可耐受继续用药。病情好转时酌减滴药次数，症状即缓解消失。

• 禁忌

  过敏体质者慎用。

• 注意事项

  1. 使用前检查包装容器，标签，外观，有效期是否符合要求。2. 本品为微黄色液体，如遇有浑浊，异物等异常现象，则不宜使用。3. 滴药时注意药物及药瓶不要触及眼部，以防污染药物。4. 启用后，最多可使用4周。

• 药物相互作用

  本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

• 药物毒理

  本品具有广泛的抗病毒及免疫调节功能。干扰素与细胞表面受体结合，诱导细胞产生多种抗病毒蛋白，从而抑制病毒在细胞内的复制；可通过调节免疫功能增强巨噬细胞、淋巴细胞对靶细胞的特异细胞毒作用，有效的遏制病毒侵袭和感染的发生；(增强自然杀伤细胞活性，抑制肿瘤细胞生长，清除早期恶变细胞等)。 急性毒性试验：小白鼠尾静脉注射人用量3倍(按体重计算)的本品，无急性毒性反应。 长期毒性试验：狗注射人用剂量5.6倍和28倍；大白鼠注射人用剂量的5.6倍、28倍和140倍(均按体重计算)，分别连续注射3个月和6个月，动物全部存

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:本品未进行该项实验且无可靠参考文献。|儿童用药:本品未进行该项实验且无可靠参考文献。|老人用药:本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

• 贮藏

  2～8℃避光保存。

• 包装

• 有效期

  36个月

• 生产企业

  长春生物制品研究所有限责任公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥18.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  病毒性结膜炎，病毒性睑皮炎，单纯疱疹，带状疱疹，结膜炎，角膜炎，带状疱疹性角膜炎，巩膜穿孔，巩膜外层炎

• 药品类型

  生物制品

• 药品特性

  生物制品，2ml/支

• 批准日期

  2010-10-28

• 是否进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  C