通用名称:注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
商品名称:
英文名称:Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium for lnjection
汉语拼音:zhusheyonganxilinnashubatanna
国药准字H20013176
本品为复方制剂,其组分为氨苄西林钠和舒巴坦钠。
深部肌内注射、静脉注射或静脉滴注。静脉滴注:将每次药量溶于50~100ml的生理盐水、林格乳酸钠溶液等稀释液中于15~30分钟内静滴。稀释液为灭菌注射用水或其它适当的溶液(如生理盐水、林格乳酸钠溶液等)。本品在弱酸性葡萄糖注射液中分解较快,宜用中性液体作溶剂。成人 一次1.5~3g(包括氨苄西林和舒巴坦),每6小时1次。肌内注射一日剂量不超过6g,静脉用药一日剂量不超过12g(舒巴坦一日剂量最高不超过4g)。儿童 按体重一日100~200mg/kg,分次给药。
据美国和欧洲11764例资料,发生不良反应者不到10%,其中仅0.7%因严重不良反应而停止治疗。注射部位疼痛约3.6%,腹泻,恶心等反应偶有发生,皮疹发生率1%~6%。偶见血清氨基转移酶一过性增高。极个别病例发生剥脱性皮炎,过敏性休克。另外,粒细胞及血小板减少亦偶有发生。
1 对青霉素类抗生素过敏者禁用。2 传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等病人应用本品易发生皮疹,故不宜应用。
1.用药前须做青霉素皮肤试验,阳性者禁用。 2.交叉过敏反应:对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。 3.下列情况应慎用:有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者。 4.肾功能减退者,根据血浆肌酐清除率调整用药: 血浆肌酐清除率(ml/min) 半衰期 (小时) 给药间期 (小时) ≥30 1 6~8 15~29 5 12 5~14 9 24 5.氨苄西林溶液浓度愈高,稳定性愈差,其稳定性亦随温度升高而降低,且溶液放置后致敏物质可增加,故
1.与氯霉素合用时,在体外对流感嗜血杆菌的抗菌作用影响不一,氯霉素在高浓度(5~10mg/L)时对本品无拮抗作用,在低浓度(1~2mg/L)时可使氨苄西林的杀菌作用减弱。氨苄西林在体外对金黄色葡萄球菌的抗菌作用可为林可霉素所抑制。对大肠埃希菌、变形杆菌和肠杆菌属的体外抗菌作用可为卡那霉素所加强。庆大霉素可加速氨苄西林对B组链球菌的体外杀菌作用。 2.本品与下列药品有配伍禁忌:硫酸阿米卡星、硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素、 链霉素、克林霉素磷酸酯、盐酸林可霉素、粘菌素甲磺酸钠、 多粘菌素B、琥珀氯霉素、琥乙
密闭,在凉暗干燥处保存,有效期:2年
石药集团中诺药业
淋病,皮肤软组织感染,软组织感染,腹腔感染
化学药品,1.50g(C16H19N3O4S 1.0g与C8H11NO5S 0.5g)
2002-07-10
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