本品为复方制剂，其组分为氨苄西林钠和舒巴坦钠。

化学药品，1.50g(C16H19N3O4S 1.0g与C8H11NO5S 0.5g)

深部肌内注射、静脉注射或静脉滴注。静脉滴注：将每次药量溶于50～100ml的生理盐水、林格乳酸钠溶液等稀释液中于15～30分钟内静滴。稀释液为灭菌注射用水或其它适当的溶液（如生理盐水、林格乳酸钠溶液等）。本品在弱酸性葡萄糖注射液中分解较快，宜用中性液体作溶剂。成人 一次1.5～3g（包括氨苄西林和舒巴坦），每6小时1次。肌内注射一日剂量不超过6g，静脉用药一日剂量不超过12g（舒巴坦一日剂量最高不超过4g）。儿童 按体重一日100～200mg/kg，分次给药。

据美国和欧洲11764例资料，发生不良反应者不到10%，其中仅0.7%因严重不良反应而停止治疗。注射部位疼痛约3.6%，腹泻，恶心等反应偶有发生，皮疹发生率1%～6%。偶见血清氨基转移酶一过性增高。极个别病例发生剥脱性皮炎，过敏性休克。另外，粒细胞及血小板减少亦偶有发生。

国药准字H20013176