本品主要成分:重组人血小板生成素,人血白蛋白,氯化钠。
生物制品,7500U/1ml/瓶
本品应在临床医师指导下使用。具体用法,剂量和疗程因病而异,推荐剂量和方法如下:恶性实体肿瘤化疗时,预计药物剂量可能引起血小板减少及诱发出血且需要升高小板时,可于给药结束后6 ~24小时皮下注射本品,剂量为每日每公斤体重300U,每日一次,连续应用14天;用药过程中待血小板计数恢复至10o×109/L以上,或血小板计数绝对值升高≥50×109/L时即应停用。当化疗中伴发白细胞严重减少或出现贫血时,本品可分别与重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)或重组人红细胞生成素(rhEPO)合并使用。
较少发生不良反应﹐偶有发热,肌肉酸痛,头晕等﹐一般不需处理﹐多可自行成恢复。个别患者症状明显可对症处理。本品在III期临床试验中未见严重不良反应。在311例受试者中有12例(3.86%)共18例次出现与rhTPO用药有关的轻微不良反应﹐其中发热4例﹐寒战2例﹐全身不适1列﹐乏力2例﹐膝关节痛2例﹐头痛2例﹐头晕3例﹐血压升高2例﹐症状大多轻微﹐无需特殊处理。实验室检查rhTPO对化疗后血红蛋白和白细胞计数的恢复无影响﹐对血小板形态,血小板聚集功能,凝血功能,肝肾等脏器功能无显著影响。74例患者在治疗周期接
7500U/1ml
国药准字S20050049
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