通用名称:重组人粒细胞集落刺激因子注射液
商品名称:欣粒生
英文名称:
汉语拼音:xinlisheng
:国药准字S20020051
重组人粒细胞集落刺激因子
注射剂
150μg/支
化疗药物给药结束后24~48小时起皮下或静脉注射本品,每日1次。本品的用量和用药时间应根据患者化疗的强度和中性粒细胞下降程度决定。对化疗强度较大或粒细胞下降较明显的患者以2.5μg/kg体重/日的剂量连续用药7天以上较为适宜,至中性粒细胞恢复至5000/mm3停药;如所用化疗药物的剂量较低,估计所造成的骨髓抑制不太严重者,可考虑使用较低剂量预防中性粒细胞减少,以1.25μg/kg体重/日的剂量用药至中性粒细胞数稳定于安全范围,对化疗后中性粒细胞已明显降低的患者(中性粒细胞数
1,肌肉骨骼系统:有时会有肌肉酸痛,骨痛,腰痛,胸痛的现象。2,消化系统:有时会出现食欲不振的现象,或肝脏谷丙转氨酶,谷草转氨酶升高。3,其他:有人会出现发热,头疼,乏力及皮疹,ALP,LDH升高。4,极少数人会出现休克,间质性肺炎,成人呼吸窘迫综合征,幼稚细胞增加。
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1、本品应在化疗药物给药结束后24~48小时开始使用。2、使用本品过程中应定期每周监测血象2次,特别是中性粒细胞数目变化的情况。3、对髓性细胞系统的恶性增殖(急性粒细胞性白血病等)本品应慎重使用。4、长期使用本品的安全有效性尚未建立,曾有报导可见脾脏增大。虽然本品临床试验未发生过敏反应病例,但国外同类制剂曾发生少数过敏反应(发生率<1/4000),可表现为皮疹、荨麻疹、颜面浮肿、呼吸困难、心动过速及低血压,多在使用本品30分钟内发生,应立即停用,经抗组织胺、及质激素、支气管解痉剂和(或)肾上腺素等处理后症
尚不完全清楚。对促进白细胞释放之药物(如锂剂)应慎用。
本品为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子(rhG—CSF)。与天然产品相比,生物活性在体内、外基本一致。rhG—CSF是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一。选择性性作用于粒系造血祖细胞,促进比增殖、分化,并可增加粒系终未分化细胞的功能。
孕妇及哺乳期妇女用药:孕期安全性尚未建立。当证明孕妇用药潜在利益大于对胎儿的潜在危险,应予以使用。哺乳期妇女用药前应停止哺乳。|儿童用药:儿童患者慎用,并给予适当监测;由于该药对新生儿和婴幼儿的安全性尚未确定,建议不用该药。每日用药的4月~l7岁患者未发现长期毒性效应,其生长、发育、性征和内分泌均未改变。|老人用药:老年患者的生理机能比较低下,需观察患者的状念,注意用量及间隔,慎重给药。其安全性和有效性尚未建立。
2~8℃避光保存。
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