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通用名称：注射用盐酸环丙沙星
商品名称：注射用盐酸环丙沙星
英文名称：Ciprofloxacin H ydrochloride for Injection
汉语拼音：zhusheyongyansuanhuanbingshaxing
国药准字H20052267
盐酸环丙沙星
0.2g*10支
1.本品供静脉滴注给药。 2.临用前，将其溶解于200ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，对任何病人，使用剂量应根据感染的程度和性质，病原菌的敏感性，患者机体抵抗能力以及肝肾功能来确定。 3.成人一般用量为一次0.1g-0.2g，每12小时静脉滴注1次，每0.2g滴注时间至少在30分钟以上，严重感染或铜绿假单胞菌感染可加大剂量至一次0.4g，一天2-3次。 4.疗程视感染程度而定。通常治疗持续7-14天，一般在感染症状消失后还应继续使用至少2天。 5.尿路感染：急性单纯性下尿路感染5-7天；复杂
1.胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛，腹泻，恶心或呕吐。 2.中枢神经系统反应，可有头昏，头痛，嗜睡或失眠。 3.过敏反应：皮疹，皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4.偶可发生： (1)视觉异常，味觉受损，耳鸣，听力减退。 (2)血尿，间质性肾炎，肝炎，肝坏死衰竭表现。 (3)静脉炎或血栓性静脉炎。 (4)结晶尿，多见于高剂量应用时。 (5)关节疼痛，肌肉痛，腱鞘炎，跟腱炎。 (6)心动过速，面部潮红，偏
对本品及任何氟喹诺酮类药有过敏史的患者禁用。
1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 2.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 3.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 4.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。 5.肝功能严重减退时，可减少药物消除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均须权衡利弊后应用，并调整剂量。
1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竟争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期（t1/2β）延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。 3.环孢素与本品合用，可使前者的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。 4.本品与抗凝药华法林合用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。
1.药理作用： (1)本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。 (2)常对多重耐药菌也具有抗菌活性。 (3)对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。 (4)对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。 (5)本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性，对肺炎链球
孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药所做研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，因可通过胎盘屏障，故孕妇禁用；本品也可分泌至乳汁中，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。|儿童用药:本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此禁用于18岁以下的小儿及青少年。|老人用药:老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。
密封，置阴凉处。
12个月
海南合瑞制药股份有限公司
处方药
￥42.00起
泌尿生殖系统感染，单纯性尿路感染，复杂性尿路感染，细菌性前列腺炎，淋病奈瑟菌尿道炎，宫颈炎，呼吸道感染，支气管感染，肺部感染，胃肠道感染，伤寒，骨和关节感染，皮肤软组织感染，败血症
化学药品
化学药品，按C17H18FN3O3计0.2g
2010-08-11
医保甲类
Z
