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通用名称：
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汉语拼音：nuosiyansuanwenlafaxinhuanshijiaonang
国药准字J20060015
盐酸文拉法辛。)
活性成份文拉法辛是白色或类白色的固体结晶
用于治疗各种类型抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症。安慰剂对照研究证实，怡诺思缓释胶囊治疗抑郁的持续有持效性在8周急性期治疗后仍然存在，长达26周之久。在另一项安慰剂对照研究中，怡诺思治疗复发性抑郁症的持续有效性也得到了证实，在该研究中，患者首先接受26周治疗，症状缓解，然后继之以长达52周治疗，症状继续改善。可用于治疗广泛性焦虚症。
起始推荐剂量为75 mg/天，每天1次。如有必要，可递增剂量至最大为225 mg/天(间隔时间不少于4天。每次增加75 mg/ 天)。肝功能损伤病人的起始剂量降低50%，个别病人需进行剂量个体化。肾功能损伤病人，每天给药总量降低25- 50%。老年病人按个体化给药，增加用药剂量时应格外注意。用文拉法辛治疗6周或6周以上的患者如需停药，建议逐渐减量，所需的时间不少于2周。
常见的不良反应为 ：胃肠道不适(恶心，口干，厌食，便秘和呕吐)，中枢神经系统异常(眩晕，嗜睡，梦境异常，失眠和紧张)，视觉异常，打哈欠，出汗和性功能异常(阳萎，射精异常，性欲降低)。偶见不良反应为 ：无力，气胀，震颤，激动，腹泻，鼻炎。不良反应多在治疗的初始阶段发生，随着治疗的进行，这些症状逐渐减轻。文拉法辛没有明显的药物依赖倾向。
对本品过敏及正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用本品。
文拉法辛与单胺氧化酶抑制剂同时服用可出现相互作用和严重不良反应，因此不能同时使用怡诺思缓释胶囊和单胺氧化酶抑制剂。
文拉法辛与单胺氧化酶抑制剂同时服用可出现相互作用和严重不良反应，因此不能同时使用本品和单胺氧化酶抑制剂。停用单胺氧化酶抑制剂至少14天后，才可换用本品。停用本品至少7天后，才可换用单胺氧化酶抑制剂。在服用本品过程中不宜饮酒。与西米替丁合用可使文拉法辛的清除率降低，因此对老年病人、高血压患者和肝功能障碍的病人应慎用。与氟哌啶醇合用可增加氟哌啶醇的血药浓度，最大血药浓度可增加88%，但清除半衰期不变。本品对细胞色素P450-2D6酶有较弱的抑制作用，因此本品与能抑制P450-2D6、P450-3A4二酶的药物
盐酸文拉法辛是一种全新的抗抑郁药，能增强人的中枢神经系统5-HT和NE神经递质的活性。文拉法辛及其活性代谢物O- 去甲基文拉法辛能有效地抑制5- 羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，对多巴胺的再摄取也有一定的抑制作用。
Wyeth Medica Ireland
斯德哥尔摩综合征，抑郁症，
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