详细说明书

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：Atomoxetine H ydrochloride Capsules
  汉语拼音：yansuantuomoxitingjiaonang
  

• 批准文号

  国药准字H20090018

• 主要成分

  托莫西汀)

• 药品性状

  本品为胶囊剂，内容物为白色至类白色粉末。

• 功能主治

  盐酸托莫西汀用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)

• 规格型号

• 用法用量

  体重不足70公斤的儿童和青少年用量-开始时，盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg，并且在3天的最低用量之后增加给药量，至每日总目标剂量约为1.2mg/kg，可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为两次服用。剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处　　对儿童和青少年，每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg，选其中较小的一个剂量。体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量-开始时，盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg，并且在3天的最低用量之后增加给药量，至每日总目标剂量，约为80mg，每日早

• 不良反应

  在临床试验中，导致患者中途退出的最常见原因包括患者出现攻击性，易激惹性，嗜睡和呕吐。最常见的不良反应包括消化不良，恶心，呕吐，疲劳，食欲减退，眩晕和心境不稳。除儿童和青少年患者表现出的不良反应之外成人患者还可出现口干，勃起功能障碍，阳萎，异常性高潮等。

• 禁忌

  闭角型青光眼患者禁用该药，因为患者出现散瞳症的危险性会因此增加。另外，该药不可与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用;若必须给予MAOI，则应在停用该药至少两周后才可使用。对该药或抑制剂中其他组份过敏者禁用。

• 注意事项

  该药在肝药酶CYP2D6弱代谢者体内的血清浓度可能比正常人偏高。因此，需要减少给药剂量。临床试验发现，该药可能会减缓儿童身高及体重的正常发育。该药可能引起血管神经性水肿、风疹和皮疹等罕见的过敏反应。

• 药物相互作用

  尚不明确。

• 药物毒理

  该药可选择性抑制大脑内去甲肾上腺素的重摄取。前额叶中去甲肾上腺素的增加将有助于提高人的注意力和记忆力，随着时间的延长还会引起β肾上腺素受体的脱敏作用。该药对5-羟色胺或多巴胺受体几乎没有影响。

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  江苏正大天晴药业股份有限公司

• 是否处方药品

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  行为障碍，多发性颅神经障碍，感觉及感觉障碍，器质性意识障碍状态，

• 药品类型

• 药品特性

  化学药品，10mg

• 批准日期

  2009-01-04

• 是否进口

• 是否医保

• 首字母拼音

  Y