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通用名称：
商品名称：
英文名称：
汉语拼音：fumasuanyimeisiting
国药准字H20060726
本品主要成分为富马酸依美斯汀，其化学名为1-(2-乙氧基乙基)-2-(4-甲基-1-高哌嗪基)苯并咪唑双富马酸盐)
本品为片剂
用于治疗荨麻疹、湿疹或皮炎、瘙痒症及痒疹、过敏性鼻炎等。
口服
有倦睡，不适，头痛，麻木，头晕，头重，耳鸣。口干，恶心或呕吐，厌食，胃部不适和胃痛也有报告。可能偶尔发生皮疹，如果发生这些症状应停药。总胆红素，GOT，GPT，碱磷酶，LDH和g-GTP也可能升高，发现这些情况应小心监护病人包括停药，如果发生异常应采取对症处置。也有报告尿蛋白，尿潜血及血尿。
肝功能损害的病人要慎用，由于本品有出现肝功能异常的可能。本品对妊娠的安全性尚未确定。对哺乳期妇女应慎用，因为动物实验已发现进入乳汁。对儿童的安全性也尚未建立。因为本品抑制对过敏原的皮内反应如青霉素皮试等，因此在这种试验前不应给药。
(1)已有倦睡等不良反应报告，服用本品应劝告病人避免执行可能发生危险的任务，包括开车、操纵机器等。 (2)对于长期接受类固醇治疗的病人，欲通过本品给药而减少类固醇给药量时，应在密切观察下逐渐替代。 (3)对于季节性患者，针对好发病的季节，最好在此季节前开始给药，持续给药到此季节结束。
本品对H1受体的活性比氯苯那敏、氯雷他定有更强的抑制作用
本品是一新型强效抗过敏药物。选择性和竞争性拮抗H1受体活性，还能抑制抗原诱导的化学介质释放，物质诱导的组胺释放，并可抑制嗜酸性细胞游走及浸润。 本品已经动物模型广泛的研究，本品对豚鼠显示口服给药后比酮替芬和氯苯那敏在防止组胺引起的死亡和抑制组胺引起的血管通透性增加，抗原引起的气管阻力增加，抗卵白蛋白家兔血清引起的致死性过敏反应和卵白蛋白引起的变态反应性支气管收缩作用强。在静脉给药后抑制组织胺引起的气道阻力有更强的作用。与酮替芬和苯海拉明相比，在治疗豚鼠过敏性支气管收缩，以大于ED50许多倍剂量，它不引起呼
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