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通用名称：脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(19%)注射液
商品名称：卡全
英文名称：
汉语拼音：kaquan
566ml 进口药品注册证号：H20040018 2053ml 进口药品分包装批准文号：国药准字J20060012 进口
葡萄糖、氨基酸、脂肪乳
葡萄糖与氨基酸注射液为无色/微黄色的澄明液体，脂肪乳注射液为白色乳状液体。
2566ml，20.53ml，1540ml，10.26ml
本品仅推荐经中心静脉进行输注。根据患者临床情况、体重以及营养需求选择不同规格的本品。为满足患者全部的营养需求，应考虑添加微量元素以及维生素。维持机体氮平衡所需的氮量应根据患者实际情况(如营养状况与代谢应激等)决定。一般营养状况或轻度代谢应激的患者，其氮的需要量为按体重一日0.10～0.15g/kg；有中度或重度代谢应激(无论有无营养不良)的患者，其氮需要量为按体重为一日0.15～0.30g/kg(相当于氨基酸量一日1.0～2.0g/kg)。而葡萄糖与脂肪一般推荐需要量分别为按体重一日2.0～6.0g/kg
与所有高渗性输液一样，如采用周围静脉输注有可能发生静脉炎。 输注英脱利匹特(脂肪乳注射液)可能会引起体温升高(发生率 因输注英脱利匹特产生其它不良反应可能性更小（小于每百万分之一）。超敏反应(过敏反应，皮疹，荨麻疹)与呼吸症状(呼吸急促)以及高/低血压等曾有报道；溶血，网织红细胞增多，腹痛，头痛，疲倦，阴茎异常勃起也曾有报道。 脂肪超载综合症： 脂肪廓清受损后会出现脂肪超载综合症
对鸡蛋或大豆蛋白或处方中任一成份过敏者 重度高脂血症 严重肝功能不全 严重凝血机制障碍 先天性氨基酸代谢异常 严重肾功能不全且无法进行腹透与血透者 急性休克 高糖血症(胰岛素治疗超过6单位/小时) 血电解质(指本品处方中所含有的)水平出
须经常检测脂肪廓清能力。推荐检测方法是在输注结束5～6小时后进行。输注期间血清甘油三酯不宜超过3mmol/L。 水、电解质代谢紊乱（如异常高或低的血清电解质水平）的患者在使用本品前须对有关指标予以纠正。 开始输注本品前应特别谨慎小心。由于采用中心静脉输注会增加感染的机会，所以一旦出现任何异常现象，应立即停止输注。同样在静脉插管与操作观察中，应严格执行无菌操作。 对脂质代谢受损----如肾功能不全、失代偿性糖尿病、胰腺炎、肝功能损害、甲状腺功能低下(伴有高脂血症)以及败血症患者，应谨
只有在相容性得到证实的前提下，且所有的添加操作在严格无菌条件下，其它治疗药物或营养药物方可加入到本品中。 从用药的安全性出发，添加药物后的混合液应立即使用。如需存放，2～8℃下混合液的放置时间不宜超过24小时。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确|儿童用药:本品不适宜新生儿与2岁以下婴幼儿使用。 本品是为成人患者设计，儿童蛋白质与能量的单位体重需要量可能会大于【用法用量】项下所列的成人的需要量。|老人用药:本品可用于老年患者。 老年患者蛋白质与能量的单位体重需要量可能会小于【用法用量】项下所列的成人的需要量。 或遵医嘱。
密封，25℃以下，不得冰冻。包装应完整，如发生破损，不得使用。使用前须将三腔内液体互相混合。当打开可撕裂封条、三腔内液体混合均匀后，在25℃下其物理与化学性质能稳定24小时。
24个月
费森尤斯卡比
处方药
不能或功能不全或被禁忌经口/肠道摄取营养的成人患者
化学药品
非医保
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