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通用名称：盐酸帕罗西汀片
商品名称：舒坦罗 盐酸帕罗西汀片 20mg*12片
英文名称：Paroxetine Hydrochloride Tablets
汉语拼音：YanSuanPaLuoXiTingPian(ShuTanLuo)
国药准字H20040533
本品主要成份为盐酸帕罗西汀。
本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
适用于治疗各种类型的抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。治疗强迫性神经症。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。治疗社交恐怖症/社交焦虑症。其它详见说明书。
20mg*12片（舒坦罗）
口服治疗抑郁，一次20mg，一日1次。治疗强迫症开始剂量为一日20mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg～60mg，分次口服。治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍，开始剂量为一日10mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg～50mg，分次口服。 【不良反应】 可有胃肠道不适
可有胃肠道不适，如恶心，厌食，腹泻等。亦可出现头痛，不安，无力，嗜睡，失眠头晕等。少见不良反应有过敏皮疹及性功能减退。然停药可见撤药综合症，如失眠，焦虑，恶心，出汗，眩晕或感觉异常等。
对本品过敏者禁用。
1.闭角型青光眼癫痫、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量。2.出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。3.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
1.本品与色氨酸合用，可造成高血清素综合征，表现为躁动、不安及胃肠道症状。重者可出现肌张力增高、高热或意识障碍。 2.服用本品的患者应避免饮酒。 3.服用本品前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂，在停用单胺氧化酶抑制剂2周后，开始服用本药时应慎重，剂量应逐渐增加。 4.本品和锂盐合用时应慎重。 5.与苯妥英钠及其他抗惊厥药合用时，会降低本药的血浓度。 6.本品与华法令合用，可导致出血增加。 7.本品与三环类抗抑郁药阿米替林、丙咪嗪合用，可使后者的血浓度增高。
本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁用。对其他递质作用较弱，对植物神经系统和心血管系统的影响较小。(详见内包装说明书)
药物过量时可引起P-Q间期延长，恶心、呕吐、瞳孔散大、口干、烦躁、头痛、眩晕、肌震颤或抽搐。应对症治疗及支持疗法。(详见内包装说明书)
本品不可用于年龄小于18岁的儿童或青少年。 起始应该与成人起始剂量相同，并可根据患者反应，每周以10mg量递增至每日最大剂量40mg。 动物研究表明，本品无任何致畸性，也无选择性胚胎毒性作用。近期对妊娠头三个月暴露于抗抑郁药物后的妊娠后的妊娠结果进行的流行病学研究报告，与使
密封。
12片/盒。
24个月
浙江尖峰药业有限公司
处方药
95.00
偏执状态，偏执性精神病，恐缩症，缩阳症，缩阴病，感应性妄想性障碍，感应性精神病，感应性精神障碍，抑郁症，焦虑症，强迫症，睡眠障碍，广泛性焦虑障碍，抑郁性神经症，老年人神经症，儿童焦虑症，考试，,焦虑障碍
中成药
化学药品，20mg
2010-06-18
医保乙类
Y
