上海罗氏制药有限公司
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1. 临床研究经验。 2. 成人治疗试验。 3. 在成人流感治疗的III期临床试验中,共有1887名患者参加试验,分别接受安慰剂,75毫克磷酸奥司他韦和150毫克磷酸奥司他韦治疗,报告的不良事件中发生率最高的是恶心和呕吐。 4. 症状是一过性的,常在第一次服药时发生。绝大多数的情况下没有导致患者停用研究药物。 5. 在推荐剂量下,即75毫克,每日2次,有3例患者由于恶心中途退出试验,另有3名患者因为呕吐中途退出试验。 6. 在成人III期临床试验中,一些不良事件的发
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