本品含雷替曲塞﹑甘露醇﹑氢氧化钠和磷酸氢二钠;活性成份为雷替曲塞，其化学名称:N-[5-[N-甲基-N-（2-甲基-4-氧代-。，4-二氢喹唑啉- 6-甲基）氨基] 噻吩-2-甲酰基]-L-谷氨酸。辅料：甘露醇、磷酸氢二钠及氢氧化钠。

本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。

1.成人:推荐剂量为。mg/m2，用50-250ml 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注，给药时间15分钟，如果未出现毒性，可考虑按上述治疗每。周重复给药1次。 2.本药应避免与其它药物混合输注。增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高，所以不推荐剂量大于3 mg/m2。每次用药治疗前需检查全血细胞计数（包括白细胞分类计数和血小板计数）和肝﹑肾功能。治疗前应该白细胞计数4.0×109/L﹑中性粒细胞计数2.0×109/L和血小板计数?1.0×1011/L。出现毒性反应时，下

1.国外临床试验信息与其他细胞毒性药物相似，雷替曲塞给药会产生一些不良反应。 (1)主要包括对胃肠道﹑血液系统及肝酶的可逆性影响。胃肠道系统最常见的不良反应为恶心（58%）﹑呕吐（37%）﹑腹泻（38%）和食欲不振（28%）。 (2)较少见的不良反应包括粘膜炎﹑口炎（包括口腔溃疡）﹑消化不良和便秘，有报道胃肠道出血可能与粘膜炎和/或血小板减少有关。腹泻通常为轻或中度（WHO1/2级），可发生于雷替曲塞给药后任何时间，不过也有可能发生重度腹泻（WHO3/4级），且可能与并发的血液抑制尤其是白细胞

2mg

国药准字H20090325