1.注册上市时：在共计639例中，证实为不良发应的有16例(2.5%)。主要的不良反应为眼睑炎4件(0.63%)，眼刺激感4件(0.63%)，结膜充血3件(0.47%)等。 2.在审查结束时：在上市后的使用情况调查和特别调查(长期使用调查，春季卡他性病例调查)的共4255件，证实为不良发应的有43例(1.01%)。主要不良发应为眼刺激感16件(0.38%)，眼睑炎9件(0.21%)，眼睑瘙痒感5件(0.12%)，眼分泌物5件(0.12%)，结膜充血5件(0.12%)等。发生不良反应时应采取停止用药等