详细说明书

• 药品名称

  通用名称：洛匹那韦/利托那韦口服液体
  商品名称：克力芝
  英文名称：
  汉语拼音：LuoPiNaWei/LiTuoNaWeiKouFuYeTi
  

• 批准文号

  H20080591

• 主要成分

  主要成分为利托那韦。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  160ml

• 用法用量

  口服600mg，2次/d，最好与食物同服。

• 不良反应

  本品耐受性一般良好。常见的不良反应有恶心(23%～26%)，呕吐(13%～15%)，腹泻(13%～18%)，虚弱(9%～14%〕，腹痛(3%～7%)，厌食(1%～6%)，味觉异常(1%～10%)，感觉异常(3%～6%)。此外还有头痛，血管扩张和实验室化验异常，如三酰甘油(甘油三酯)与胆固醇，丙氨酸转氨酶与天冬氨酸转氨酶，尿酸值升高。本品不良反应发生率在治疗开始2～4周最大，因为在此时期内本品血浓度高。

• 禁忌

  严重肝病病人禁用。

• 注意事项

  1.本品对细胞色素P450系同工酶CYP3A具有强力抑制作用，CYP2D6也能被本品抑制。因此，本品会减慢通过这些酶介导的药物代谢，增加这些药物的血浓度，而增加CYP3A活性的药物可使本品代谢增加，血浓度降低。因此，在合并治疗中，本品很可能与许多药物发生相互作用。 2.阿普唑仑、安非他酮、胺碘酮、阿咪唑、苄替地尔、西沙必利、氯拉折帕、氯氮平、右丙氧芬、地西泮、二氢麦角胺、恩卡肢、舒乐安定、麦角胺、氟卡胺、氟西泮、咪达唑仑、哌替啶、匹莫齐特、吡罗昔康、普罗帕酮、奎尼丁、利福布丁、特非那定、三唑仑和左吡

• 药物相互作用

  1.本品对细胞色素P450系同工酶CYP 3A具有强力抑制作用，CYP 2D6也能被本品抑制。因此，本品会减慢通过些酶介导的药物代谢，增加这些药物的血浓度，而增加CYP 3A活性的药物可使本品代谢增加，血浓度降低。因此，在合并治疗中，本品很可能与许多药物发生相互作用。 2.阿普唑仑、安非他酮、胺碘酮、阿咪唑、苄替地尔、西沙必利、氯拉折帕、氯氮平、右丙氧芬、地西泮、二氢麦角胺、恩卡肢、舒乐安定、麦角胺、氟卡胺、氟西泮、咪达唑仑、哌替啶、匹莫齐特、吡罗昔康、普罗帕酮、奎尼丁、利福布丁、特非那定、三唑仑

• 药物毒理

  本品为人免疫缺陷病毒-1（HIV-1）和人免疫缺陷病毒-2（HIV-2）天冬氨酸蛋白酶的口服有效抑制剂，阻断该酶促使产生形态学上成熟HIV颗粒所需的聚蛋白，使HIV颗粒因而保持在未成熟的状态，从而减慢HIV在细胞中的蔓延，以防止新一轮感染的发生和延迟疾病的发展。本品对齐多夫定敏感的和齐多夫定与沙喹那韦耐药的HIV株一般均有效。 1.体外抗HIV活性：在人T细胞系中，本品抑制4个HIV-1实验株的浓度与齐多夫定相似，但对HIV-2的抑制作用比齐多夫定弱8倍。在外周血淋巴细胞中，本品对7个临床分离的HIV-1

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇只有在明确完全需要时才能使用。尚不知本品在人乳中是否分泌，哺乳妇女应停止授乳，以免将HIV传染给婴儿。|儿童用药:本品对12岁以下儿童的疗效和安全性还未确定，故儿童不宜使用本品。|老人用药:尚不明确。

• 贮藏

  密封，在阴凉处保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  Abbott Laboratories

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  暂无报价

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  艾滋病

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  L