1. 临床试验。在全球性对照临床试验中，单用本品或与其他抗逆转录病毒药物(齐多夫定，去羟肌苷和/或拉米夫定)合用，都具有良好的耐受性。本品不改变与齐多夫定，去羟肌苷和/或拉米夫定有关的主要毒性反应的类型，发生率或严重程度。与本品有关的不良反应多数是轻微的，且不需停药。因任何临床不良反应而导致停药的，在196名单用本品治疗的患者中占..1%，在53名本品与其他抗逆转录病毒药物联合治疗的患者中占5.7%，在74名单用其他抗逆转录病毒药物治疗的患者中占6.8%。单用本品治疗的患者中（n=196），由研究人员报告