详细说明书

• 药品名称

  通用名称：泛昔洛韦胶囊
  商品名称：
  英文名称：Famciclovir Capsules
  汉语拼音：fanxiluoweijiaonang
  

• 批准文号

  国药准字H20093099

• 主要成分

  本品主要成份为泛昔洛韦。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  0.125g

• 用法用量

  1.口服，成人每次0.25g，每日3次，连用7天。 2.肾功能不全患者应根据肾功能状况调整用法与用量，推荐剂量如下： (1)肌酐清除率大于等于60ml/min，则推荐剂量为成人每次0.25g，每8小时一次。 (2)肌酐清除率为40~59ml/min，则推荐剂量为成人每次0.25g，每12小时一次。 (3)肌酐清除率为20~39ml/min，则推荐剂量为成人每次0.25g，每24小时一次。 (4)肌苷清除率小于20ml/min，则推荐剂量为成人每次0.125g，每48小时一次。 3.肝功能代偿的肝病患者无需

• 不良反应

  常见不良反应是头痛和恶心，此外尚可见下列反应： 1. 神经系统? 头晕﹑失眠﹑嗜睡﹑感觉异常等； 2. 消化系统? 腹泻﹑腹痛﹑消化不良﹑厌食﹑呕吐﹑便秘﹑胀气等； 3. 全身反应? 疲劳﹑疼痛﹑发热﹑寒颤等； 4. 其他反应? 皮疹﹑皮肤瘙痒﹑鼻窦炎﹑咽炎等。

• 禁忌

  对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。

• 注意事项

  1. 本品对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹，播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。 2. 肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率，肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降，故肾功能不全者应注意调整用法用量。 3. 肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量，尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。 4. 食物对生物利用度无明显影响，口服本品0.5g ，一日3次，连续7天，未见喷昔洛韦的蓄积现象。 5. 病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或

• 药物相互作用

  1. 本品与丙磺舒或其他由肾小管主动排泄的药物合用时，可能导致血浆中喷昔洛韦浓度升高。 2. 与其他由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。

• 药物毒理

  长达2年的大鼠和小鼠致癌实验证实，雌性大鼠接受600mg/kg/天（相当于人类推荐剂量500mg,或125mg，一天2次的1.5到9倍），乳腺癌的发生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后，发现睾丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未见生殖毒性。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:怀孕大鼠和家兔服用本品后对其胎仔发育未见异常，但缺乏人类临床资料，孕妇使用本品需充分权衡利弊。大鼠实验证实本品的前体喷昔洛韦在乳汁中的浓度高于血浆浓度，但是否经人乳分泌尚无定论，哺乳期妇女使用本品应停止哺乳。|儿童用药:18岁以下患者使用本品的安全性和有效性尚未确定。|老人用药:65岁以上老人服用本品后的不良反应的类型和发生率与年轻人相似，但服药前要监测肾功能以及及时调整剂量。

• 贮藏

  遮光，密封保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  重庆华邦制药有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  暂无报价

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  生殖器疱疹，带状疱疹

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，0.125g

• 批准日期

  2009-01-09

• 是否进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  F