详细说明书

• 药品名称

  通用名称：吡拉西坦口服溶液
  商品名称：
  英文名称：Piracetam Oral Solution
  汉语拼音：laxitankoufurongye
  

• 批准文号

  国药准字H20065481

• 主要成分

  吡拉西坦。

• 药品性状

  本品为橙黄色或黄褐色的澄清液体；味甜、微

• 功能主治

• 规格型号

  10ml∶0.8g

• 用法用量

  口服。一次0.8g，一日2.4g。小儿：一次0.4g，一日1.2g。

• 不良反应

  消化道不良反应常见有恶心，腹部不适，纳差，腹胀，腹痛等，症状的轻重与用药剂量直接相关。 中枢神经系统不良反应包括兴奋，易激动，头晕，头痛和失眠等，但症状轻微，且与使用剂量大小无关，停药后以上症状消失。 偶见轻度肝功能损害，表现为轻度氨基转移酶升高，但与药物剂量无关。

• 禁忌

  锥体外系疾病、Huntington舞蹈症者禁用。 孕妇禁用。 新生儿禁用。

• 注意事项

  肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。

• 药物相互作用

  本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中，同时应用本品时应特别注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治疗药物的剂量和用法。

• 药物毒理

  药理作用: 本品为脑代谢改善药，属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促使脑内ATP，可促进乙酰胆碱合成并能增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。 毒理研究: 动物实验的急性毒理实验表明，小鼠胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用； 哺乳期妇女用药尚不明确。|儿童用药:新生儿禁用。|老人用药:尚不明确

• 贮藏

  遮光，密封保存。

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  江苏亚邦生缘药业有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥7.50起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  脑外伤，脑血管疾病

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，10ml:0.8g

• 批准日期

  2011-06-30

• 是否进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  L