详细说明书

• 药品名称

  通用名称：氯诺昔康分散片
  商品名称：
  英文名称：Lomoxicam dispersible tablets
  汉语拼音：lvnuoxikangfensanpian
  

• 批准文号

  国药准字H20070206

• 主要成分

  本品主要成份为氯诺昔康。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  8mg*6片

• 用法用量

  肌肉（＞5秒）或静脉（＞15秒）注射。在注射前须将本品用2ml注射用水溶解。静脉注射时须再不少于2ml的0.9%NaCl注射液稀释。本品常规剂量是：起始剂量8mg。如8mg不能充分缓解疼痛，可加用一次8mg。有些病例在术后第一天可能需要另加8mg，即当天最大剂量为24mg。其后本品的剂量为8mg,每日2次。每日剂量不应超过16mg。

• 不良反应

  本品可能引起以下不良反应：发生率在10%以上的不良反应：无注射部位相关的不良反应（如疼痛，发红，刺痛，紧张感），胃痛，恶心，呕吐，眩晕，思睡，嗜睡加重，头痛，皮肤潮红。发生率在1%以下的不良反应：胃肠胀气，躁动，消化不良，腹泻，血压增高，心悸，寒战，多汗，味觉障碍，口干，白细胞减少，血小板减少，排尿障碍。

• 禁忌

  1.对氯诺昔康过敏者； 2.对非甾体类抗炎药（如乙酰水杨酸）过敏者； 3.有出血性体质、凝血障碍或手术中有出血危险或凝血机制不健全的病人； 4.急性胃/肠出血或急性胃或肠溃疡； 5.中度到重度肾功能受损； 6.脑出血或疑有脑出血者； 7.大量失血或脱水者；

• 注意事项

  1.对有以下情况的病人，本品只能用于特别病例： (1)肝、肾功能受损者。 (2)有胃肠道出血或十二指肠溃疡病史者； (3)凝血障碍者。 2.要超过医嘱剂量。大于推荐的用量并不增加本品疗效，相反，可能会引起不良反应。

• 药物相互作用

  如果本品与其他药物同时使用，其作用可能不同。在以下情况尤其重要 1.与抗凝血药或血液稀释剂同用； 2.与ACE（血管紧张素转换酶）抑制剂同用； 3.与本品效果相同的非甾体类抗炎药同时使用； 4.与利尿剂同用； 5.与口服抗糖尿病药同用； 6.与锂制剂同用； 7.与含有甲氨蝶呤的药品同用； 8.与含有西米替丁的药品同用； 9.与含有地高辛的药品同用。

• 药物毒理

  本品属于非甾体类抗炎镇痛药，系噻嗪类衍生物，具有较强的镇痛和抗炎作用。它的作用机制包括： 1.通过抑制环氧化酶（COX）活性进而抑制前列腺素合成；但是并不抑制5—脂质氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不将花生四烯酸向5—脂质氧化酶途径分流。 2.激活阿片神经肽系统，发挥中枢型镇痛作用。动物体内安全性研究显示，毒性特征与一半氧化酶抑制作用是一致的。消化道和肾脏是对毒性作用最敏感的器官。动物试验结果表明，注射用氯诺昔康没有血管刺激性和肌肉刺激性，不会引起过敏和溶血。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠或哺乳期禁用。|儿童用药:小于18岁缺乏临床经验。|老人用药:大于65岁病人群缺乏临床经验。

• 贮藏

  遮光，密封保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  长春远大国奥制药有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥20.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  术后急性疼痛，外伤疼痛，急性坐骨神经痛，腰痛，癌症疼痛，慢性腰痛，骨关节炎，类风湿性关节炎，强直性脊柱炎，偏头痛,癌

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，8mg

• 批准日期

  2007-09-07

• 是否进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  L