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通用名称：注射用兰索拉唑
商品名称：
英文名称：Lansoprazole for Injection
汉语拼音：aoweijiazhusheyonglansuola
国药准字H20080336
本品主要成份为兰索拉唑。辅料为：甘露醇、聚乙二醇400、氢氧化钠。
本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
30mg
静脉滴注：通常成年人一次30mg，用0.9%氯化钠注射液100ml溶解后，一日2次，推荐静滴时间30分钟，疗程不超过7天。 使用时注意： (1)本品静滴使用时应配有孔径为1.2μm的过滤器，以便去除输液过程中可能产生的沉淀物。这些沉淀物有可能引起小血管栓塞而产生严重后果。 (2)在喷出性或涌出性大量出血、血管暴露等危险性大的情况下，应先采用内窥镜下止血措施。 (3)本品仅用于静脉滴注。溶解后应尽快使用，勿保存。避免与0.9%氯化钠注射液以外的液体和其他药物混合静滴。 (4)经本品治疗的前3日内达到止血效果
国内临床研究中，本品一日2次，每次30mg静脉滴注，5天疗程。109例受试者中发生7例（6.25%）不良反应，分别是白细胞减少，过敏，药疹和头晕。 国外上市后超过1000名患者使用注射用兰索拉唑后有较好的耐受性。在美国4个临床试验中有161名患者使用注射用兰索拉唑，超过1%的不良反应有恶心（1.3%），头痛（1%），注射部位痛感（1%）；低于1%的不良反应有腹痛，腹泻，消化不良，呕吐，头晕，感觉异常，味觉异常，皮疹和血管扩张。未见与口服给药不同的不良反应。 日本221例受试者使用注射用兰索拉唑
1、以下患者慎重用药： （1）有药物过敏症既往史的患者； （2）肝损伤的患者（因本药的代谢、排泄延迟）； 2、本品治疗会掩盖消化道肿瘤的症状，应排除恶性肿瘤后方可用药。 3、本品治疗时密切观察病情，治疗无效时应改用其它疗法。 4、本品目前尚无超过7日的用药经验。 5、同类质子泵抑制药物奥美拉唑（omeprazole）在国外有导致视力损害的报道，本品尚不清楚。 6.动物实验中，大鼠长期大量使用本品后，出现良性睾丸间质细胞肿瘤、类癌瘤与视网膜萎缩。但类似现象在小鼠的致
兰索拉唑属于质子泵抑制剂。本药分布于胃粘膜壁细胞的酸性环境后，转变为有活性的代谢物。这种代谢物与存在于酸生成部位的H+，K+-ATP酶的巯基结合，通过抑制H+，K+-ATP酶的活性而抑制胃酸分泌。 兰索拉唑抑制胃酸分泌作用呈剂量依赖性，药后24小时内对基础和刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用。健康成人1次30mg，一日2次静脉给药，可见持续的胃酸分泌抑制作用。 有报道在酸性条件下，血液凝固与血小板聚集受到很大损害。血液凝固所形成的纤维蛋白，在酸性条件下可被胃蛋白酶溶解。本药通过升高胃内pH值而改善
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确|儿童用药:儿童使用本品的安全性尚未确定，尚无使用经验。|老人用药:一般老年人生理机能下降，故应慎重用药。
遮光，在阴凉处（不超过20℃）保存。
24个月。
江苏奥赛康药业股份有限公司
处方药
￥105.00起
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化学药品
化学药品，30mg
2008-05-22
医保乙类
A
