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通用名称：尼古丁透皮贴剂
商品名称：尼派
英文名称：
汉语拼音：nipai
H20110200
尼古丁
本品为圆型具衬垫的贴剂，衬垫为方型，两面具光泽，除去衬垫，可见均匀的近于无色的粘性表面，此表面下为淡黄色活性物质层，贴膜直径分别约36毫米（10c㎡：17.5mg规格）；51毫米（20c㎡：35mg规格）；和62毫米（30c㎡：52.5规格）。
30cm2:525mg;
从使用本品开始，应要求患者完全停止吸烟。本品适用于年龄超过18岁的成年人。一日一次，一次一片本品，并应贴用24小时。由于每平方厘米本品所释出的尼古丁含量恒定，因此治疗剂量仅根据该本品接触皮肤的面积即可确定。为避免局部刺激皮肤，每日应选择不同的贴附部位。本品有3种剂量规格可供使用，即30cm2：52.5mg的尼古丁透皮贴剂(戒烟贴30)、20cm2：35mg的尼古丁透皮贴剂（戒烟贴20）和10cm2：17.5mg的尼古丁透皮贴剂（戒烟贴10）。不允许通过剪切贴膜来调整剂量。对每日吸烟总量超过20支的吸烟者，
原则上，本品造成的不良反应，与吸烟时产生的不良反应相似。但是，吸烟还同时可带来其它危险性，如一氧化碳，刺激性气体以及焦油产生的有害影响，且使用本品后体内尼古丁血浆浓度大大低于吸烟时的浓度，所以使用本品治疗时，不良反应并不明显。但是，若在使用本品时患者继续吸烟，则不良反应可能会频繁出现，并且更为明显。 皮肤 皮肤过敏：表现为使用部位灼痛，水肿，红斑，瘙痒，湿疹，荨麻疹和小水泡。症状多在48小时内消失，严重的红斑可持续1～3周。严重的不良反应常在治疗后3～8周出现。一旦出现严重或持续的皮肤过敏，应
1.本品不得用于非吸烟者、儿童或偶尔吸烟者 2.妊娠及哺乳期妇女禁用。 3.全身性皮肤病患者禁用。 4.不稳定性或恶化性心绞痛、急性心肌梗塞、严重心律失常者禁用。 5.近期出现脑卒中患者禁用。 6.不能与其它尼古丁替代治疗药物同时使用。
1.严格按用法用量使用，不得超量，疗程应不超过3个月。 2.现有关资料表明，与安慰剂比较，短期使用尼古丁透皮贴剂有效。戒烟后的远期疗效并不取决于本品，而主要取决于患者的毅力和是否接受了进一步的心理支持治疗。 3.使用本品时，应要求患者完全停止吸烟。应告诫患者，如果在使用本品时继续吸烟，将增加吸烟所带来的危害，包括心血管方面的不良反应。 4.下列疾病的患者，应慎重考虑尼古丁可能引起的不良反应，请在医师指导下使用：稳定性心绞痛、急性心肌梗塞后、闭塞性周围动脉性疾病、脑血管疾病、心力衰竭、肾脏
1.吸烟者中发现的酶诱导现象并非由尼古丁引起，而是烟草烟雾中的焦油化合物所致。这意味着停止吸烟后，尽管尼古丁可被本品所替代，但机体代谢以及联合用药的药理作用仍会发生变化（正常化）。吸烟可降低某些药物的血清浓度，如安替比林、雌激素、去甲西泮、利多卡因、奥沙西泮、华法林、非那西丁、咖啡因、茶碱、丙咪嗪和喷他佐辛。 2.吸烟产生的效应包括减弱普洛帕吩的镇痛作用，降低速尿的利尿作用，改变对普萘洛尔的药效学反应以及降低H2-受体拮抗剂治疗溃疡病的治愈率。吸烟和尼古丁都能增加循环中皮质醇和儿茶酚胺水平。硝苯地平
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用。|儿童用药:尚不明确|老人用药:无影响。
25℃以下保存。如果超过包装盒上“EXP”下所注明的使用期限，不能继续使用。
24个月。
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