详细说明书

• 药品名称

  通用名称：洛莫司汀
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：luomositing
  

• 批准文号

  国药准字H32021376

• 主要成分

  主要成分：洛莫司汀。分子式：C9H16ClN3O2，分子量：233.7。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  口服，遵医嘱用。

• 不良反应

  1.口服后6小时内可发生恶心，呕吐，可持续2～3天，预先用镇静药或甲氧氯普胺并空腹服药药可减轻。 2.少数患者发生胃肠道出血及肝功能损害。骨髓抑制，服药后3～5周可见血小板减少，白细胞降低可在服药后第1及第4周先后出现两次，第6～8周才恢复；但骨髓抑制有累计性。 3.偶见全身性皮疹，有致畸胎的可能，亦可能抑制睾丸或卵巢功能，引起闭经或精子缺乏。

• 禁忌

  有肝功能损害、白细胞低于4×109/L、血小板低于80×109/L者禁用，合并感染时应先治疗感染。

• 注意事项

  1.因可引起突变和畸变，孕妇及哺乳期妇女应禁用。 2.对诊断的干扰：本品可引起肝功能一时性异常。 3.下列情况慎用：骨髓抑制、感染、肾功能不全、经过放射治疗或抗癌药治疗的患者或有白细胞低下史者。 4.用药期间应注意随访检查血常规及血小板、血尿素氮、血尿酸、肌酐清除率、血胆红素、丙氨酸氨基转移酶等。 5.病人宜睡前与止吐药、安眠药共服，用药当天不能饮酒。 6.治疗前和治疗中应检查肺功能。

• 药物相互作用

  以本品组成联合化疗方案时，应避免合用有严重降低白细胞和血小板的抗癌药。

• 药物毒理

  1.本品为细胞周期非特异性药，对处于G2－S边界，或S早期的细胞最敏感，对G2期亦有抑制作用。 2.动物实验表明其与BCNU机理相似。本品进人人体后，其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分： (1)一为氯乙胺部分，将氯解离，形成乙烯碳正离子，发挥烃化作用，致使DNA链断裂，RNA及蛋白质受到烃化，这些主要与抗瘤作用有关。 (2)另一为氨甲酰基部分变为异氰酸酯．或再转化为氨甲酸，以发挥氨甲酰化作用，主要与蛋白质，特别是与其中的赖氨酸末端氨基等反应。据认为这主要与骨髓毒性作用有关，氨甲酰化作用还可

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女应禁用。|儿童用药:尚不明确|老人用药:尚不明确

• 贮藏

  遮光，密封保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  南京制药厂有限公司

• 是否处方药品

• 药品价格

  暂无报价

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  脑部原发肿瘤，成胶质细胞瘤，继发性肿瘤，实体瘤，胃癌，直肠癌，支气管肺癌，恶性淋巴瘤,癌

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否进口

• 是否医保

• 首字母拼音

  L