山东淄博新达制药有限公司
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH...
处方药 医保乙类
本品具有良好的耐受性。 1.在PLESS研究中,对1524名患者每天服用5毫克本品,和1516名患者服用安慰剂,进行了为期4年多的安全性评价。4.9%(74名患者)由于与本品有关的不良反应而中断治疗,与之相比,安慰剂组是3.3%(50名患者)。服用本品的患者中3.7% (57名患者)以及安慰剂治疗的患者中2.1%(32名患者)由于与性功能有关的不良反应而中断治疗,这是报道最多的不良反应。 2.在4年多的研究中,被研究人员认为可能,很可能和确定与本品有关,发生率≥1%且大于安慰剂的临床不良反应主
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