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通用名称：注射用亚胺培南西司他丁钠
商品名称：泰能
英文名称：
汉语拼音：tainengzhusheyongyaanpeinanxisitadingna
国药准字J20130123
本品为复方制剂,其组份为:亚胺培南和西司他丁钠(亚胺培南和西司他丁为1：1)。辅料为碳酸氢钠。
本品为白色或浅茶色结晶性粉末。
0.5g:0.5g
静脉滴注或肌内注射。1.用量以亚胺培南计，根据病情，一次0.25～1g，一日2～4次。对中度感染一般可按一次1g、一日2次给予。静脉滴注可选用等渗氯化钠注射液、5%～10%葡萄糖液作溶剂。每0.5g药物用100ml溶剂，制成5mg/ml液体，缓缓滴入。肌内注射用1%利多卡因注射液为溶剂，以减轻疼痛。2.对肾功能不全者应按肌酐清除率调整剂量：肌酐清除率为31～70ml/min的患者，每6～8小时用0.5g，每日最高剂量1.5～2g；肌酐清除率为21～30ml/min者，每8～12小时用0.5g，每日最高剂量
一般来说，本品的耐受性良好。临床对照研究显示，本品的耐受性与头孢唑啉，头孢噻吩和头孢噻肟一样良好。副作用大多轻微而短暂，很少需要停药，极少出现严重的副作用。最常见的不良反应是一些局部反应。以下为临床研究和上市后经验报告的不良反应。 1.局部反应：红斑，局部疼痛和硬结，血栓性静脉炎。 2.过敏反应/皮肤：皮疹，瘙痒，荨麻疹，多形性红斑，约翰逊综合征，血管性水肿，中毒性表皮坏死（罕见），表皮脱落性皮炎（罕见），念珠菌病，包括药物热及过敏反应。 3.胃肠道反应：恶心，呕吐，腹泻，牙齿和/或舌色
本品禁用于对本品任何成分过敏的病人。
1.一些临床和实验室资科表明，本品与其它β-内酰胺类抗生素、青霉素类和头孢菌素类抗生素有部分交叉过敏反应。已报道，大多数β-内酰胺抗生素可引起严重的反应（包括过敏性反应）。因此，在使用本品前，应详细询问病人过去有无对β-内酰胺抗菌素的过敏史，若在使用本品时出现过敏反应，应立即停药并作相应处理。 2.有文献报道，合并碳青霉烯类用药，包括亚胺培南，患者接受丙戊酸或双丙戊酸钠会导致丙戊酸浓度降低。因为药物相互作用，丙戊酸浓度会低于治疗范围，因此颠痛发作的风险增加。增加丙戊酸或双丙戍酸钠的剂量并不足以克服该
1.已有使用ganciclovir和本品静脉滴注于病人引起癫痫发作的报道。对于这种情况除非其益处大于危险,否则不应伴随使用。也可参阅【用法用量】下“本品输注液的稳定性”。 2.上市后有报道,当丙戊酸和碳青霉素烯类抗生素同时给药时,丙戊酸血清水平下降,并且在一些病例中癫痫发作。如果亚胺培南与丙戊酸同时给药,注意监测丙戊酸血清水平。
注射用亚胺培南西司他丁钠是一种广谱的β-内酰胺类抗生素，以静脉滴注剂型供应。该品含有两种成份： 1.亚胺培南，为一种最新型的β-内酰胺类抗生素-亚胺硫霉素。 2.西司他丁钠，为一种特异性酶抑制剂，它能阻断亚胺培南在肾脏内的代谢，从而提高泌尿道中亚胺培南原形药物的浓度，在该品中亚胺培南与西司他丁钠的重量比为1：1.亚胺培南是属于亚胺硫霉素类抗生素，其显著特点是杀菌谱较其它任何已研究过的抗生素更为广泛。微生物学：该品的广谱杀菌作用是由于其具有强大的抑制细菌细胞壁合成的能力。 3.可杀灭绝大部
孕妇及哺乳期妇女用药:1.在怀孕妇女使用本品方面，尚未有足够及良好对照的研究资料，只有考虑在对胎儿益处大于潜在危险的情况下，才能在妊娠期间给药。 2.哺乳期妇女：在人乳中可测出亚胺培南，如确定有必要对哺乳期妇女使用本品时，病人需停止授乳。|儿童用药:目前尚无足够的临床资料可推荐本品用于3个月以下的婴儿或肾功能损害（血清肌酐＞2mg/dl）的儿科病人。（请参阅用量用法中的“儿科剂量的安排”）。|老人用药:本品不需根据年龄调整用药剂量。由于老年患者更易患有肾功能衰退，应慎重选择用药剂量。监测患者的肾功能可能是
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美国Merck Sharp & Dohme Corp.杭州默沙东制药分装
处方药
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化学药品
医保乙类
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