详细说明书

• 药品名称

  通用名称：重组人粒细胞集落刺激因子注射液
  商品名称：惠尔血
  英文名称：
  汉语拼音：huierxue
  

• 批准文号

  国药准字S200100631

• 主要成分

  重组人粒细胞集落刺激因子

• 药品性状

  无色澄明液体。

• 功能主治

• 规格型号

  0.3ml：75μg0.6ml：150μg12ml：300μg

• 用法用量

  1．促进骨髓移植后中性粒细胞计数增加成人和儿童的推荐剂量为300μg/m2，通常自骨髓移植后次日至第5日给予静脉滴注，每日一次。当中性粒细胞数上升超过5,000/mm3时，停药，观察病情。在紧急情况下，无法确认本药的停药指标中性粒细胞数时，可用白细胞数的半数来估算中性粒细胞数。2．癌症化疗后引起的中性粒细胞减少症经用药后，如果中性粒细胞计数经过最低值时期后增加到5,000/mm3(WBC：10,000/mm3)以上，应停药，观察病情。A．恶性淋巴瘤、肺癌、卵巢癌、睾丸癌和神经母细胞瘤化疗后(次日后)开始给

• 不良反应

  1，肌肉骨骼系统：有时会有肌肉酸痛，骨痛，腰痛，胸痛的现象。2，消化系统：有时会出现食欲不振的现象，或肝脏谷丙转氨酶，谷草转氨酶升高。3，其他：有人会出现发热，头疼，乏力及皮疹，ALP，LDH升高。4，极少数人会出现休克，间质性肺炎，成人呼吸窘迫综合征，幼稚细胞增加。

• 禁忌

  -

• 注意事项

  1、本品应在化疗药物给药结束后24～48小时开始使用。2、使用本品过程中应定期每周监测血象2次，特别是中性粒细胞数目变化的情况。3、对髓性细胞系统的恶性增殖(急性粒细胞性白血病等)本品应慎重使用。4、长期使用本品的安全有效性尚未建立，曾有报导可见脾脏增大。虽然本品临床试验未发生过敏反应病例，但国外同类制剂曾发生少数过敏反应(发生率<1／4000)，可表现为皮疹、荨麻疹、颜面浮肿、呼吸困难、心动过速及低血压，多在使用本品30分钟内发生，应立即停用，经抗组织胺、及质激素、支气管解痉剂和(或)肾上腺素等处理后症

• 药物相互作用

  尚不完全清楚。对促进白细胞释放之药物(如锂剂)应慎用。

• 药物毒理

  本品为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子(rhG—CSF)。与天然产品相比，生物活性在体内、外基本一致。rhG—CSF是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一。选择性性作用于粒系造血祖细胞，促进比增殖、分化，并可增加粒系终未分化细胞的功能。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:孕期安全性尚未建立。当证明孕妇用药潜在利益大于对胎儿的潜在危险，应予以使用。哺乳期妇女用药前应停止哺乳。|儿童用药:儿童患者慎用，并给予适当监测；由于该药对新生儿和婴幼儿的安全性尚未确定，建议不用该药。每日用药的4月～l7岁患者未发现长期毒性效应，其生长、发育、性征和内分泌均未改变。|老人用药:老年患者的生理机能比较低下，需观察患者的状念，注意用量及间隔，慎重给药。其安全性和有效性尚未建立。

• 贮藏

  2～8℃避光保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  协和发酵麒麟株式会社

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥460.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  贫血,癌

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  H