详细说明书

• 药品名称

  通用名称：硫普罗宁注射液
  商品名称：诺百力
  英文名称：Tiopronin Injection
  汉语拼音：nuobaililiupuluoningzhusheye
  

• 批准文号

  国药准字H20041148

• 主要成分

  本品主要成份为硫普罗宁。辅料：依地酸钙钠。

• 药品性状

  本品为无色或几乎无色的澄明液体。

• 功能主治

• 规格型号

  2ml：0.1g

• 用法用量

  1.需使用溶媒的注射用硫普罗宁及硫普罗宁注射液： (1)静脉滴注，一次0.2g，一日一次，连续4周。 (2)配制方法：临用前每0.1g注射用硫普罗宁先用5%的碳酸氢钠注射液（pH=8.5）2m1溶解，再扩容至5%～l0%的葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250～500ml中，按常规静脉滴注。 2.不需使用溶媒的注射用硫普罗宁及硫普罗宁注射液： (1)静脉滴注，一次0.2g，一日一次，连续4周。 (2)配制方法：临用前溶于5%～10%的葡萄糖注射液或生理盐水250～500ml中，按常规静脉滴注。 (3)硫

• 不良反应

  1.过敏反应：在硫普罗宁注射剂型上市后收集的1560例不良反应病例报告中，严重不良反应病例报告115例，主要表现为过敏性休克的79例（死亡1例），其他不良反应还有皮疹，瘙痒，恶心，呕吐，发热，寒战，头晕，心慌，胸闷，颌下腺腮腺肿大，喉水肿，呼吸困难，过敏样反应等。 2.本药可能引起青霉胺所具有的所有不良反应，但其不良反应的发生率较青霉胺低。 3.血液系统：少见粒细胞缺乏症,偶见血小板减少，如果外周白细胞计数降到每毫升3.5×106以下，或者血小板计数降到每毫升10×106以下，建议停药。

• 禁忌

  1.以下患者禁用： 2.对本品成分过敏的患者。 3.重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。 4.肾功能不全合并糖尿病者。 5.孕妇及哺乳妇女和儿童。 6.急性重症铅、汞中毒患者。

• 注意事项

  1.出现过敏反应的患者应停用本药。 2.以下患者慎用: (1) 老年患者。 (2) 有哮喘病史的患者。 (3) 既往曾使用过青霉胺或使用青霉胺时发生过严重不良反应的患者，对于曾出现过青霉胺毒性的患者，使用本药应从较小的剂量开始。 3.用药前后及用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用：外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白。 4.治疗中每3个月或每6个月应检查一次尿常规。

• 药物相互作用

  不得与具有氧化作用的药物合并使用。

• 药物毒理

  1.动物试验表明，本品对TAA（硫代乙酰胺）、CC14（四氯化碳）所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用，对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用。 2.本品可以促进肝糖元合成，抑制胆固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:禁用。|儿童用药:禁用。|老人用药:尚不明确

• 贮藏

  密闭

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  济南利民制药有限责任公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  暂无报价

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  急性肝炎，慢性肝炎，脂肪肝，酒精肝，药物性肝损伤，重金属中毒，放疗，化疗，肿瘤，老年性早期白内障，玻璃体浑浊

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，2ml:0.1g

• 批准日期

  2010-09-30

• 是否进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  N