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通用名称：琥珀酰明胶注射液
商品名称：
英文名称：Succinylated Gelatin Injection
汉语拼音：jialeshimingjiaozhusheye
国药准字H20040609
本品主要成分为含4%琥珀酰明胶(改良液体明胶)的血浆替代液。
500ml:20g
1.经静脉输注，剂量和速度取决于病人的实际情况，如脉搏、血压、外周组织灌注量、尿量等，必要时可加压输注。快速输注时应加温液体，但不超过37℃。 2.如果血液或血浆丢失不严重，或术前或术中预防性治疗，一般1～3小时内输注500～1000ml;低血容量休克，容量补充和维持时，可在24小时内输注10～5L(但红细胞压积不应低于25%，年龄大者不应低于30%，同时避免血液稀释引起的凝血异常);严重急性失血致生命垂危时，可在.～10分钟内加压输注500ml，进一步输注量视缺乏程度而定。
1.偶有过敏反应，可出现轻微荨麻疹。 2.本品引起严重不良反应的发生率在1/6000和1/13000之间，由血管活性物质释放引起。病人通常表现为变态反应。如病人已处于过敏状态，如哮喘，则出现反应的机会增加，程度也会加重，应慎用。 3.一旦出现过敏反应，应立即停止输注，并根据病人情况做相应处理:更换容量替低液。抬高双腿。增加供氧。监测电解质及酸碱平衡。给予肾上腺素(1:1000浓度0.5～1.0ml肌注，必要时每15分钟重复一次或1:10000浓度5～10ml缓慢静滴)。大剂量肾上腺皮质激素(如
下列情况禁用:对本品有过敏反应的病人。有循环超负荷﹑水潴留﹑严重肾功能衰竭﹑出血倾向﹑肺水肿情况者。
1.心力衰竭可能伴有循环超负荷者，此时输液时应缓慢进行。 2.对水分过多﹑肾衰﹑有出血倾向﹑肺水肿﹑钠或钾缺乏以及对输液成份过敏等病人要慎用。 3.失血量超过总量25%时，应输全血或红细胞。使用本品不会干扰交叉配血。 4.本品含钙量﹑含钾量低，可用于洋地黄化的病人或肾功能较差的病人。 5.输注本品期间下列化验指标可能不稳定：血糖﹑血沉﹑尿液比重﹑蛋白﹑双缩脲﹑脂肪酸﹑胆固醇﹑果糖﹑山梨醇脱氢酶。 6.容器如有破裂或液体出现混浊应丢弃不用，插入输液器前进针处应消毒。 7.
1.本品与含枸橼酸的抗凝剂全血或血浆或血液制品有良好的相容性。本品与其他药物是否具有相容性尚不明确。 2.血液﹑电解质和碳水化合物溶液可与本品一起经同一管道输注。 3.脂肪乳不可经相同输液器与本品同时输入。 4.其他水溶性药物(如血管活性药，巴比妥盐类，肌松药，皮质类甾醇和抗菌素)一般是可以与本品一起输入的，但不主张一起输注。
1.本品为胶体性血浆代用品，能增加血浆容量，使静脉回流量、动脉血压和外周灌注增加，其产生的渗透性利尿作用有助于维持休克病人的肾功能。 本品以下的综合作用有助改善对组织的供氧，本品的相对粘稠度与血浆相似，所产生的血液稀释作用降低血液相对粘稠度，改善循环，增加心输出量，加快血液流速。输入本品减少红细胞压积，影响血液供氧能力。然而，由于血液粘稠度降低微循环改善，减少心脏负荷，使心输出量增加，心肌耗氧量不增加。因此输入本品所产生的总体效果是增加了氧气的运输（如红细胞压积不低于25%，年龄大者不低于30%）。
孕妇及哺乳期妇女用药:有关妊娠或哺乳妇女应用本品的资料不多，不过迄今尚未观察到对胎儿有影响。但是仍存在很低的过敏反应危险，故应用时应权衡利弊。|儿童用药:需遵医嘱。应将药品放在儿童不能触及之处。|老人用药:应控制经细胞压积不低于30%，并注意防止循环超负荷。
在25℃以下保存。
暂定24个月
沈阳贝朗制药有限公司
￥95.00起
低血压
化学药品
化学药品，500ml:20g
2010-09-30
非医保
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