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通用名称：盐酸普鲁卡因胺注射液
商品名称：盐酸普鲁卡因胺注射液
英文名称：Procainamide H ydrochloride Injection
汉语拼音：yansuanpulukayinanzhusheye
国药准字H31021735
本品主要成份为：盐酸普鲁卡因胺。其化学名称为：N-［（2-二乙氨基）乙基］-4-氨基苯甲酰胺盐酸盐。
本品为无色的澄明液体。
1ml:0.1g
静脉注射成人常用量：一次0.1g，静注5分钟，必要时每隔5～10分钟重复一次，总量按体重不得超过10～15mg／kg；或者10～15mg／kg静脉滴注1小时，然后以每小时按体重1.5～2mg/kg维持。
1.心血管：产生心脏停搏，传导阻滞及室性心律失常。心电图出现QRS波增宽，P-R及Q-T间期延长，诱发多型性室性心动过速（扭转型室性心动过速）或室颤，但较奎尼丁少见。快速静注可使血管扩张产生严重低血压，室颤，心脏停博。血药浓度过高可引起心脏传导异常。2.胃肠道：大剂量较易引起厌食，恶心，呕吐，腹泻，口苦，肝肿大，氨基转移酶升高等。3.过敏反应：少数人可有荨麻疹，瘙痒，血管神经性水肿及斑丘疹。4.红斑狼疮样综合征：主要见于长期服药者，静脉用药少见。5.神经：少数人可有头晕，精神抑郁及伴幻觉的精神失常。6.血
1.病态窦房结综合征（除非已有起搏器）；2.II或III度房室传导阻滞（除非已有起搏器）；3.对本品过敏者；4.红斑狼疮（包括有既往史者）；5.低钾血症；6.重症肌无力。
1.该药并不增加室性心律失常患者的存活率。2.交叉过敏反应：对普鲁卡因及其他有关药物过敏者，可能对本品也过敏。3.老年人及肾功能受损者应酌情调整剂量。4.用药期间一旦心室率明显减低，应立即停药。（6）血液透析可清除本品，故透析后可加用一剂药。（7）用于治疗房性心动过速时需在使用地高辛的基础上应用。（8）静脉应用易出现低血压，故静脉用药速度要慢。5.下列情况应慎用：①过敏患者，尤以对普鲁卡因及有关药过敏者；②支气管哮喘；③肝功或肾功能障碍；④低血压；⑤洋地黄中毒；⑥心脏收缩功能明显降低者。6.对诊断的干扰：
1.与其他抗心律失常药物、抗毒蕈碱药物合用时，效应相加；2.与降压药合用，尤其静注本品时，降压作用可增强；3.与拟胆碱药合用时，本品可抑制这类药对横纹肌的效应；4.与神经肌肉阻滞剂（包括去极化型和非去极化型阻滞剂）合用时，神经肌肉接头的阻滞作用增强，时效延长。
本品属Ia类抗心律失常药。该药可增加心房的有效不应期，降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度，通过升高阈值而降低心房、普肯野纤维、乳头肌和心室的兴奋性，延长不应期及抑制舒张期除极，降低自律性。对心肌收缩性的抑制作用较弱，可轻度减低心输出量。间接抗胆碱作用弱于奎尼丁，小量即可使房室传导加速，用量偏大则直接抑制房室传导。本品有直接扩血管作用，但不阻断受体。其代谢产物N-乙酰普鲁卡因胺具有药理活性。用量>12ug/ml时产生毒性反应。
孕妇及哺乳期妇女用药:本品可透过胎盘屏障在胎儿体内蓄积，孕妇及乳母用时须权衡利弊。致畸胎作用不详。|儿童用药:小儿常用量：尚未确定。可参考以下资料：按体重3～6mg／kg，静注5分钟，静滴维持量为每分钟按体重0.025～0.05mg／kg。|老人用药:老年患者用药应酌情减量。
密闭、在干燥处保存。
24个月
上海信谊药业有限公司
处方药
￥4.00起
室性心律失常，心律失常
化学药品
化学药品，1ml:0.1g
2002-10-16
非医保
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