详细说明书

• 药品名称

  通用名称：普伐他汀钠
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：pufatatingna
  

• 批准文号

  国药准字H20080672

• 主要成分

  普伐他汀钠。化学名称：{1S-[1(s*，s*)，2，6，8(R*)，8a]}-1，2，6，7，8，8a-六氢-，6-三羟-2-甲基-8-(2-甲基-1-氧丁氧基)-1-萘庚酸单钠盐。分子式：C23H35NaO7，分子量：446.52。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  －－－－

• 用法用量

  口服。成人开始剂量为10mg~20mg，一日1次，应随年龄及症状适当增减剂量，临睡前服用，一日最高剂量为40mg。

• 不良反应

  1.可见过敏症状如皮疹。消化道反应如恶心，呕吐，便秘，腹泻，腹痛，胃不适感，偶见口内炎。 2.偶见S－GOT，S－GPT升高。BUN，肌酶升高。 3.偶见肌痛，肌无力，随之引起严重肾功能损害。 4.偶出现头痛，乏力，浮肿。

• 禁忌

  对本品过敏者，活动性肝炎或肝功能试验持续升高者，以及妊娠及哺乳期的妇女禁用。

• 注意事项

  1.对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。 2.治疗期间，应定期检查肝功能，如SGPT和SGOT增高等于或超过正常上限三倍且为持续性的，应停止治疗。 3.有肝脏疾病史或饮酒史的病人应慎用本品。 4.使用HMG-CoA还原酶抑制剂类降血脂药偶可引起CPK升高，如升高值为正常上限的10倍应停止使用。使用过程中，病人如出现不明原因的肌痛、触痛、无力，特别是伴有不适和发热者，应立即报告医生。 5.其它HMG-CoA还原酶抑制剂类降血脂药与环胞霉素，纤维酸衍生物，烟酸等同时服用，可增加肌炎和肌病

• 药物相互作用

  1.在服用考来烯胺前一小时或后四小时给予本品或在服用考来替泊和标准膳食前一小时给予本品，其生物利用度和治疗作用在临床上都没有明显的下降，若同时服用上述二药中任一个品种，则本品生物利用度下降40％～50％。 2.与安替比林联合应用时，并不影响细胞色素P450系统对安替比林的清。 3.由于本品无诱导肝脏药物代谢酶作用，所以不会与其它由细胞色素P450系统代谢的药物(如苯妥英钠，奎尼丁)产生明显的相互作用。 4.与华法令合用，本品稳态时的生物利用度参数不改变，本品不改变华法令与血浆蛋白的结合，

• 药物毒理

  1.本品为3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的竞争性抑制剂，HMG-CoA还原酶是胆固醇生物合成初期阶段的限速酶，本品可逆性地抑制HMG-CoA还原酶，从而抑制胆固醇的生物合成。 2.本品从二方面发挥其降脂作用，第一是通过可逆性抑制HMG-CoA还原酶的活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低，导致细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体数的增加，从而加强了由受体介导的LDL-C的分解代谢及血液中LDL-C的清除；第二，是通过抑制LDL-C的前体-极低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝脏

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠及哺乳期的妇女禁用。|儿童用药:儿童慎用。|老人用药:尚不明确

• 贮藏

  遮光，密封保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  丽珠集团新北江制药股份有限公司

• 是否处方药品

• 药品价格

  暂无报价

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  动脉粥样硬化，高脂血症，家族性高胆固醇血症

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否进口

• 是否医保

• 首字母拼音

  P