通用名称:非诺贝特微粉颗粒
商品名称:
英文名称:Fenofibrate Micronized Granules
汉语拼音:keliqingfeinuobeiteweifenkeli
国药准字H20050491
本品主要成份为非诺贝特。
本品为白色或类白色颗粒。
(1)67mg,(2)200mg
在使用非诺贝特微粉颗粒治疗前,病人应进行适当的降脂饮食,且在治疗期间也应坚持降脂饮食。非诺贝特微粉颗粒应与食物同服,以优化药物的生物利用度。原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症的成年患者的起始剂量为200mg/天。高甘油三酯血症成年患者的治疗,非诺贝特微粉颗粒的起始剂量为67~200mg/天。应根据病人对给药的反应进行剂量的个体化调整,按照4至8周的间隔测定血脂,如有必要,调整剂量。最大剂量为200mg/天。肾功能不全患者非诺贝特微粉颗粒的治疗的起始剂量为67mg/天,仅在此剂量下对肾功能和血脂水平的作用进
与其他贝特类药物合用时,有报道出现过肌肉功能失调(弥散性疼痛,触痛感,肌无力)和少见的严重的横纹肌溶解症。这些不良反应在停药后大多可逆转。如果感到肌肉疼痛,疼痛肌肉敏感,肌肉无力,立即与医生取得联系,因为有时肌肉问题是很严重的。其它较少发生,中等程度的不良反应也有报道:胃或肠道消化功能失调,如消化不良。转氨酶升高。有报道偶见过敏性皮肤反应,如皮疹,瘙痒,荨麻疹,或光敏反应,在一些病例中即使停药几个月,当皮肤暴露于阳光或人工紫外线后,仍会出现红斑,丘疹,花斑疹和湿疹。目前尚无长期对比研究对不良反应进行全面评
在下列情况中,此药物禁止使用:对非诺贝特过敏者禁用。肝功能不全者。肾功能不全者。已知在治疗过程中使用非诺贝特或与之结构相似的药物,尤其是酮洛芬时,会出现光毒性或光敏反应。与其它贝特类药物合用。儿童禁用。该药通常不建议与HMG-CoA还原酶抑制剂联合使用,在哺乳期也不应使用。
警告已有报道贝特类药物可以引起与肌肉有关的不良反应,包括较少发生的横纹肌溶解。这种情况常发生在低血浆白蛋白时。在任何病人中出现与肌肉有关的症状都应考虑,包括弥散性肌肉痛,肌肉触痛,以及肌源性CPK大量增加(超过正常浓度5倍以上),在此情况下,应立即停止用药。另外,发生肌肉不良反应的危险性在与HMG-CoA还原酶抑制剂或其他贝特类药物合用后会增加。使用注意事项如果在服用几个月(3-6个月)后,血脂未得到有效的改善,应考虑补充治疗或采用其他方法治疗。服用本品不能做为饮食控制的替代疗法,继续饮食控制仍是必要的,
禁止与以下药物合并使用其他贝特类药物:增加不良好反应如横纹肌肉溶解症和两种分子间的药效拮抗作用的发生率。不建议合并使用的药物HMG-CoA还原酶抑制剂:增加肌肉不良反应如横纹肌溶解症的发生率。谨慎合用的药物口服抗凝剂:与口服抗凝剂合用后,增加出血的危险性(由于它们于血浆发生了置换反应)。对INR进行更频繁的检查和监控。在用非诺贝特治疗期间和停药8天后,调节口服抗凝剂的剂量。
药理作用 非诺贝特可降低血清胆固醇20-25%,降低甘油三酯40-50%. -胆固醇的降低是通过降低低密度动脉粥样化成分(VLDL和LDL),并且通过降低总胆固醇/HDL胆固醇比率取得的(该比率在动脉粥样化高脂血症中升高),从而改善了血浆中胆固醇的分布。 -高胆固醇和动脉粥样硬化的关系,以及动脉硬化与冠状动脉疾病危险的关系已得到证实,低水平的HDL可增加冠状动脉疾病危险。甘油三酯升高与心血管疾病危险性增大有联系,此外甘油三酯可能还参与动脉粥样硬化过程和血栓形成。 -长期有效的治疗(
孕妇及哺乳期妇女用药:孕期动物试验结果显示未见有致畸作用。到目前为止,临床尚未出现致畸和胚胎毒性。但对孕期使用非诺贝特的跟踪不足以排除任何危险,故一般孕妇应禁用。贝特类药物不用于孕妇,但通过饮食控制不能有效降低高甘油三酯(>10g/L)而增加母体患急性胰腺炎危险的情况时除外。哺乳期目前尚无非诺贝特可进入母乳的资料,但在哺乳期禁用。|儿童用药:儿童禁用。|老人用药:推荐使用普通成人剂量,如有肾功能损伤可以减少剂量。
密闭,在阴凉处(不超过20℃)
暂定二年。
浙江南洋药业有限公司
处方药
暂无报价
高胆固醇血症,动脉粥样硬化,高甘油三酯血症
化学药品
化学药品,67mg
2010-07-01
非医保
K