详细说明书

• 药品名称

  通用名称：依那普利拉注射液
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：yinapulilazhusheye
  

• 批准文号

  国药准字H20010498

• 主要成分

  本品主要成分依那普利拉。

• 药品性状

  本品为无色的澄明液体。

• 功能主治

• 规格型号

  1ml:125mg(以C18H24N2O5计)

• 用法用量

  1.本品仅供静脉注射，单次注射1.25mg与20ml氧化钠注射液或5%葡萄糖注射液混合使用，推注时间不应少于5分钟. 2.使用本品后若血压下降程度不够满意，可每6小时重复用药，每天最大剂量不宜超过10mg.

• 不良反应

  1.偶有眩晕，头痛，困倦，嗜睡，疲劳，口干，口腔粘膜过敏，食欲减退，上腹部不适，恶心，呕吐，腹泻，心悸，胸闷，低血压，咳嗽，皮疹，瘙痒，尿糖，GPT升高，天冬氨酸转氨酶及丙氨酸转氨酶升高，血管神经性水肿等，必要时减量。 2.如出现白细胞减少，需停药. 3.本品不含巯基，因而味觉障碍罕见.

• 禁忌

  1.对本品过敏﹑双侧肾动脉狭窄者禁用。 2.严重肾功能减退者宜减量慎用。 3.低血压患者禁用

• 注意事项

  1.严重肝﹑肾功能不全﹑孕妇﹑乳母﹑小儿慎用。 2.为防血压急剧下降，应从小剂量开始。血压正常的充血性心力衰竭患者用药后出现低血压，应减量或停药。与潴钾类利尿剂﹑钾盐和含钾药物合用可引起高血钾症，应监测血钾。 3.与交感神经阻断药和神经节阻滞药合用应谨慎。 4.β受体阻滞剂能增强本品降压作用。 5.定期检查白细胞和肾功能。

• 药物相互作用

  1.与呋塞米同用可增强本品降压作用及延长作用时间。 2.本品与交感神经阻断剂和神经节阻滞剂合用，应谨慎。 3.本品与某些β－受体阻滞剂并用，能增强本品的抗高血压作用。 4.本品与钾盐和含钾药物合用，会引起高钾血症。

• 药物毒理

  1.本品为口服血管紧张素转换酶抑制剂马来酸依那普利的活性代谢物。静脉注射本品能抑制血管紧张素转化酶（ACE），ACE是一种使血管紧张素I转化成血管收缩物质－血管紧张素II的多肽脱肽酶。血管紧张素II也促进肾上腺皮质分泌醛固酮。ACE的抑制作用可降低血管紧张素II的含量，从而减少醛固酮分泌，造成全身血管舒张，引起降压。 静脉注射本品后，可使立、卧位收缩压和舒张压降低。 2.本品一般在给药后15分钟内开始起效，1～4小时内达最大效应。突然停用不会引起血压快速升高。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确|儿童用药:尚不明确|老人用药:尚不明确

• 贮藏

  密封保存

• 包装

• 有效期

  12个月

• 生产企业

  常州制药厂有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥146.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  原发性高血压，肾性高血压，充血性心力衰竭

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  Y