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通用名称：洛索洛芬钠胶囊
商品名称：
英文名称：Loxoprofen Sodium Capsules
汉语拼音：luosuoluofennajiaonang
国药准字H20080145
洛索洛芬钠。
60mg*12粒
口服，不宜空腹服药。 1.用于适应症1或2时，成人一次60mg(1粒)，一日3次。出现症状时，可1次口服60～120mg(1～2粒)，应随年龄及症状适宜增减或遵医嘱。 2.用于适应症3时，成人一次顿服60mg(1粒)，应随年龄及症状适宜增减。但原则上一日2次，每日最大剂量不超过180mg(3粒)或遵医嘱。
1.据国外文献报道：(本项包含不能计算频度的不良反应报告)总病例13486例中，报告有副作用的有409例(3.03%)。主要有消化系统症状(胃及腹部不适感，胃痛，恶心及呕吐，食欲不振等2.25%)，浮肿及水肿(0.59%)，皮疹及荨麻疹等(0.21%)，嗜睡(0.10%)等报告。 (1)重大不良反应。 1)休克(发生率不详)：会引起休克，故应注意观察，若出现异常应速停药并适当处理。 2)溶血性贫血(发生率不详)：会出现溶血性贫血，故应进行血液检查并发注意观察，若出现异常应速停药并给予适当
1.消化性溃疡患者。 2.严重血液异常患者。 3.严重肝损伤患者。 4.严重肾损害患者。 5.严重心功能衰竭患者。 6.对本品有过敏症既往史患者。 7.阿司匹林哮喘或有其既往史患者；妊娠晚期妇女。
1.下述患者慎重用药： (1)有消化性溃疡既往史患者(会使溃疡复发)。 (2)长期给非甾体类消炎镇痛剂引起消化性溃疡的患者，有必要长期使用本品且用米索前列醇进行治疗的患者(米索前列醇可以使非甾体类消炎镇痛药引起的消化性溃疡加重，因此连续使用本品时，应充分观察经过并慎重给药)。 (3)血液异常或有其既往史患者(易引起溶血性贫血等副作用)。 (4)肝损伤或有其既往史患者(会使肝损伤恶化或复发)。 (5)肾损害或有其既往史患者(含引起浮肿、蛋白尿、血清肌酐上升等副作用)。 (
本品与以下药物合用时应注意以下药物相互作用： 1.与香豆素类抗凝血药（华法林）合用时，会增强该药的抗凝血作用，注意必要时应减量。（因本品抑制前列腺素的生物合成作用，从而抑制血小板聚集，降低血液凝固力，对该药的抗凝血起相加作用。） 2.与磺酰脲类降血糖药（甲苯磺丁脲等）合用时，会增强该药的降血糖作用，注意必要时应减量。（本品在人体的蛋白结合率洛索洛芬为97.0%，trans-OH体为92.8%，呈高值。因此与蛋白结合率高的药物合用时，会增加合用药物的血中活性形式，而增强该药的作用。） 3.
洛索洛芬钠为非甾体消炎药，具有镇痛、消炎及解热作用，尤其是镇痛作用较强，其作用机理为抑制前列腺素生物合成，其作用点为环氧化酮。本品为前体药物，经消化道变换成活性代谢物而发挥作用。药理作用：据国外文献报道： 1.镇痛作用： (1)在Randall-Selitto法(炎症足加压法：大鼠口服)试验中，洛索洛芬钠的ED50值为0.13mg/kg，比萘普生、吲哚美辛、酮洛芬的镇痛作用强10～20倍。 (2)在大鼠热炎症性疼痛法(大鼠口服)试验中，洛索洛芬钠的ID50值为0.76mg/kg，镇痛作用
孕妇及哺乳期妇女用药:1.孕妇或可能妊娠的妇女，在治疗的有益性超过危险性时方可给药（尚未确立妊娠期用药的安全性）。 2.大鼠的动物试验有延迟分娩的报告。 3.妊娠晚期大鼠给药试验，有收缩胎仔动脉导管的报告。故妊娠晚期妇女禁用本品。 4.大鼠动物试验有乳汁吸收的报告，故哺乳期妇女应避免用药。|儿童用药:尚未确立低出生体重儿、新生儿、乳儿、幼儿或小儿用药的安全性。故不推荐儿童使用。|老人用药:尚不明确。
密封，在干燥处保存。
24个月
山西天源制药有限公司
处方药
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类风湿性关节炎，骨性关节炎，腰痛症，肩周炎，颈肩臂综合症
化学药品
化学药品，60mg（以洛索洛芬钠无水物计）
2008-03-18
医保乙类
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