本品主要成分为维替泊芬。

本品用于维替泊芬治疗适用于继发于年龄相关性黄斑变性，病理性近视或可疑眼组织胞浆菌病的，以典型性为主型中心凹下脉络膜新生血管形成的患者。对于隐匿性中心凹下脉络膜新生血管为主的患者，尚无充分证据支持维替泊芬治疗。

维替泊芬治疗分为两个步骤，同时需要药物和激光。第一步静脉输注维替泊芬，第二步用非热性二极管激光活化维替泊芬。每隔3个月医生需要检查患者，一旦荧光血管造影出现脉络膜新生血管渗漏就应该重复治疗。病灶大小判定：病灶最大线性距离(GLD)通过荧光血管造影和彩色眼底像判定。各种典型和隐匿型CNV，出血和/或荧光遮挡，任何视网膜色素上皮浆液性脱离都应该进行判定。建议使用2.4-2.6倍的彩色眼底照相机。荧光血管造影片上病灶的GLD必须经过相机放大率矫正，获得病灶在视网膜上的GLD。光斑大小判定：治疗光斑大小应该比病灶

维替泊芬治疗报道最多的不良事件为头疼，注射局部反应(包括药液外渗和皮疹)和视力障碍(视物模糊，视敏度下降，视野缺损)。大约10-30%的患者出现这些事件。以下不良事件按照身体各个系统排列，是维替泊芬治疗最多见的反应，出现率高于安慰剂组，出现于1-10%的患者 ：眼部 ：睑缘炎，白内障，结膜炎/结膜充血，干眼，眼痒，伴或不伴视网膜下或玻璃体出血的严重视力丧失。全身 ：衰弱，背痛(主要在药物输注时)，发热，流感样综合征，光敏反应 。心血管系统 ：房颤，高血压，外周血管异常，静脉曲张。皮肤 ：湿疹。消化系统 ：

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