通用名称:
商品名称:
英文名称:Dipyridamole for Injection
汉语拼音:
国药准字H20031356
本品主要成分为双嘧达莫,其化学名称为:2,2′,2″,2′″-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)双次氮基]-四乙醇。)
本品为黄色澄明液体。
本品用于诊断心肌缺血的药物实验。
用5%或10%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。给药速度为0.142mg/(kg min),静滴共4分钟。
常见的不良反应有头晕,头痛,呕吐,腹泻,脸红,皮疹和瘙痒,罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见,停药后可消除。
对双嘧达莫过敏者禁用。
1.可引起外周血管扩张,故低血压患者应慎用。 2.不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。 3.与肝素合用可引起出血倾向。 4.有出血倾向患者慎用。 5.可引起外周血管扩张,故低血压患者应慎用。 6.不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。 7.与肝素合用可引起出血倾向。 8.有出血倾向患者慎用。
(1) 与阿司匹林有协同作用。(2) 本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。 (3) 与阿司匹林有协同作用。(4) 本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集,高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9μg/d1)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制磷酸二酯酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多;(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2
吉林津升制药有限公司
10.0-10.0
慢性心肌缺血综合征,无症状性心肌缺血,老年人无症状性心肌缺血,
化学药品,10mg
2010-12-31