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国药准字H22021528
16α-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯。)
本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病,类风湿性关节炎,严重的支气管哮喘,皮炎等过敏性疾病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性淋巴瘤等。
肌注:一次1-8mg,一日一次;也可用于腱鞘内注射或关节腔,软组织的损伤部位内注射,一次0.8-6mg,间隔2周一次;局部皮内注射,每点0.05-0.25mg,共2.5mg,一周一次。鼻腔、喉头、气管、中耳腔、耳管注入0.1-0.2mg,一日1-3次;静脉注射一般2-20mg。
本品较大剂量易引起糖尿病,消化道溃疡和类库欣综合征症状,对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。并发感染为主要的不良反应。
真菌性或病毒性皮肤病禁用,对本药及其他皮质类固醇过敏者禁用。
1并发细菌及病毒感染时,应与抗菌药物合用。 2不能长期大面积应用
1与巴比妥类、苯妥因、利福平同服,本品代谢促进作用减弱。 2与水杨酸类药合用,增加其毒性。 3可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用,应调整剂量。 4地塞米松本身无潴钠排钾作用,与利尿剂(保钾利尿剂除外)合用可引起低血钾症,应注意用量。
肾上腺皮质激素类药,其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著,而对水钠潴留和促进排钾作用很轻,对垂体-肾上腺抑制作用较强。 1抗炎作用:本产品可减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞,包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。可以减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。 2免疫抑制作用:包括防止或抑制细胞介导的免疫反应,延迟性的过敏反应,减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细
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10.0-10.0
哮喘,溃疡性结肠炎,结缔组织病,自身敏感性皮炎,急性白血病,支气管哮喘,恶性淋巴瘤,白血病,风湿性关节炎,皮炎,结肠炎,肠炎,淋巴瘤,关节炎,