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国药准字H22021528
16α-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯。)
本品为微细颗粒的混悬液，静置后微细颗粒下沉，振摇后成均匀的乳白
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病，类风湿性关节炎，严重的支气管哮喘，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等。
肌注：一次1-8mg，一日一次；也可用于腱鞘内注射或关节腔，软组织的损伤部位内注射，一次0.8-6mg，间隔2周一次；局部皮内注射，每点0.05-0.25mg，共2.5mg，一周一次。鼻腔、喉头、气管、中耳腔、耳管注入0.1-0.2mg，一日1-3次；静脉注射一般2-20mg。
本品较大剂量易引起糖尿病，消化道溃疡和类库欣综合征症状，对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。并发感染为主要的不良反应。
真菌性或病毒性皮肤病禁用，对本药及其他皮质类固醇过敏者禁用。
1并发细菌及病毒感染时，应与抗菌药物合用。 2不能长期大面积应用
1与巴比妥类、苯妥因、利福平同服，本品代谢促进作用减弱。 2与水杨酸类药合用，增加其毒性。 3可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用，应调整剂量。 4地塞米松本身无潴钠排钾作用，与利尿剂（保钾利尿剂除外）合用可引起低血钾症，应注意用量。
肾上腺皮质激素类药，其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著，而对水钠潴留和促进排钾作用很轻，对垂体-肾上腺抑制作用较强。 1抗炎作用：本产品可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。可以减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。 2免疫抑制作用：包括防止或抑制细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细
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10.0-10.0
哮喘，溃疡性结肠炎，结缔组织病，自身敏感性皮炎，急性白血病，支气管哮喘，恶性淋巴瘤，白血病，风湿性关节炎，皮炎，结肠炎，肠炎，淋巴瘤，关节炎，
