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国药准字H23020449
本品主要成分为六甲蜜胺。)
本品为白色片。
本品用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、子宫内膜癌的联合化疗，对卵巢癌及SCLC疗效尤佳。
本品用于口服，按体重每日10～16mg/kg，分四次服，21天为一疗程或每日6～8mg/kg，90日为一疗程。联合方案中，推荐总量为按体表面积150～200mg/m2，连用14天，耐受好。饭后1～1.5小时或睡前服用能减少胃肠道反应。
1. 严重恶心呕吐为剂量限制性毒性，骨髓抑制轻至中度，以白细胞降低为著，多发生于治疗一周后，3～4周达最低点。2. 中枢或周围神经毒出现于长期服用后，为剂量限制性毒性，停药4～5月可减轻或消失。3. 偶有脱发，膀胱炎，皮疹，瘙痒，体重减轻等。
对本品过敏者禁用。
用药期间应定期查血象及肝功能。严重骨髓抑制和神经毒性患者忌用。
与单胺氧化酶抑制剂、抗抑郁药合用可导致严重的直立性低血压，应慎用。与甲氧氯普胺合用可致肌张力障碍。与维生素B6同时使用，可能减轻周围神经毒性。
本品为嘧啶类抗代谢药物，主要抑制二氢叶酸还原酶，干扰叶酸代谢，选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为周期特异性药，与烷化剂无交叉耐药
葵花药业集团（伊春）有限公司
10.0-10.0
卵巢癌，子宫内膜癌，恶性淋巴瘤，,癌
