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国药准字H20051480
C2H6N2O3Pt)
尚不明确
头颈部癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、食道癌、膀胱癌、睾丸癌、卵巢癌、子宫颈癌。
将该品100mg/ml溶于300ml以上生理盐水或5%葡萄糖溶解成注射液，60分钟以上静脉滴注完，给药后接着进行1000ml以上静脉输液，每四周给药1次，共用四个疗程。
该品主要不良反应为骨髓抑制，表现为白细胞，血小板，血色素减少；其它较常见的不良反应包括恶心，呕吐，食欲不振等消化道症状以及肝肾功能异常，耳神经毒性，脱发等。其它不良反应虽发生率较低，但应引起关注：⑴严重不良反应：1）过敏性休克症状（0.1-5%）：出现过敏性休克症状（潮红，呼吸困难，畏寒，血压下降等），应细心观察，发现异常应立即停药并做适当的处理。2）骨髓抑制（频度不明）：表现为红细胞减少，贫血，白细胞减少，中性粒细胞减少，血小板减少，出血倾向（0.1-5%），应细心观察末梢血象，发现异常，应延长给药间隔
以下患者禁用：⒈有明显骨髓抑制及严重肝、肾功能不全者。⒉对其它铂制剂及右旋糖酐过敏者。⒊孕妇、可能妊娠及有严重并发症的患者。
⒈该品应尽可能在具有肿瘤化疗经验的医师指导下使用，慎重选择患者，应具有应对紧急情况的处理条件。⒉听力损害、骨髓、肝、肾功能不良、合并感染和水痘患者及老年人慎用。⒊该品有较强的骨髓抑制作用，并可能引起肝、肾功能异常。应用该品过程中应定期经常检查血液、肝、肾功能并密切注意患者的全身情况，若发现异常应停药并适当处置。对骨髓功能低下及肾功能不全及应用过顺铂者，应适当降低初次给药剂量；该品长期给药时，毒副反应有增加的趋势，并有可能引起延迟性不良反应，应密切观察。⒋注意出血倾向及感染性疾病的发生或加重。⒌该品主要由肾
⒈品与其它抗肿瘤药（如烷化剂、抗代谢药、抗肿瘤抗生素等）及放疗并用时，骨髓抑制作用可能增强。⒉与氨基糖苷类抗生素及盐酸万古霉素合用时，对肾功能和听觉器官的损害可能增加。
尚不明确
吉林恒金药业股份有限公司
10.0-10.0
子宫颈癌，卵巢癌，膀胱癌，睾丸癌，,癌
