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注册证号X19990343
原料药
急性非淋巴细胞白血病,急性淋巴细胞白血病,血液科
急性非淋巴细胞性白血病(ANLL) 在成人急性非淋巴细胞性白血病,与阿糖胞苷联合用药时的推荐剂量为按体表面积计算每天静脉注入12mg/m ,连续使用三天。另一种单独和联合用药的用法,推荐剂量为按体表面积计算每天静脉注射8mg/m ,连续使用五天。 急性淋巴细胞性白血病(ALL) 作为单独用药,成人急性淋巴细胞性白血病的推荐剂量为按体表面积计算每天静脉注入12mg/m ,连续使用三天；儿童10mg/m ,连续使用三天。 然而,所有的给药方案均应考虑到病人的血象,以及在联合用药期间其他细胞毒药物的使用剂量而调
按照不良反应的发生频率分类如下： 极常见(≥1/10) 常见(≥1/100到 1/10) 偶见(≥1/1,000到 1/100) 罕见(≥1/10000到 1/1,000) 极罕见( 1/10000) 未知（现有数据无法估算） 造血系统异常 明显的骨髓抑制是最严重的不良反应,但这对清除白血病细胞是必要的。 在给药后的10-14天白细胞和血小板数降至最低值,在第三周细胞计数通常可恢复至正常值。在严重的骨髓抑制期,有报道因感染和/或出血引起的死亡。 骨髓抑制的临床表现可以有发热，感染，脓毒血症，败
禁用于肝肾功能严重损伤的病人以及感染未得到控制的病人。
一般 伊达比星必须在有使用细胞毒药物经验的医生指导下使用。 伊达比星治疗开始前,患者应已从之前的细胞毒药物治疗的急性毒性反应（如口腔炎、中性粒细胞减少、血小板减少、全身性感染）中恢复。 心功能 使用蒽环类药物有发生心脏毒性的风险,表现为早期（即急性）或晚期（即迟发）事件。 早期(即急性）时间 伊达比星的早期心脏毒性主要包括窦性心动过速和/或心电图(ECG)异常,如非特异性ST-T波改变；快速性心律失常,包括室性早博和室性心动过速、心动 过缓、以及房室和束支传导阻滞都有报道。这些不良事件通常对后续的迟发性心
本品嵌入DNA双链的碱基对之间,抑制DNA链的延伸、复制和转录,最后导致细胞死亡。新近发现,本品还可影响拓扑异构酶Ⅱ(TopⅡ)的活性。TopⅡ在维持DNA的zheng常空间结构、保证DNA复制和转录中具有重要作用。本品抑制该酶活性,可导致DNA裂解,通过滤过洗脱可以检测到与蛋白质结合的DNA碎pian。本品引起的DNA损害与自由基关系不大,也不是细胞早期死亡的结果。
Antibioticos S.p.A.
10.0-10.0
急性淋巴细胞白血病，白血病，淋巴细胞白血病，